Hadrosaur araştırmasının zaman çizelgesi - Timeline of hadrosaur research

Shantungosaurus giganteus'un iskelet bağları

Bu hadrosaur araştırmanın zaman çizelgesi olayların kronolojik listesidir tarihin içinde Paleontoloji odaklanmış hadrosauroids , bir grup otçul ornithopod dinozorların halk olarak bilinen ördek gagalı dinozorlar . Hadrosaurs Bilimsel araştırmalar başladı 1850'lerde zaman, Joseph Leidy cins açıklanan Thespesius ve Trachodon kavgacı fosiller dayalı keşfetti içinde batı ABD'de . Sadece iki yıl sonra , New Jersey'den Hadrosaurus adını verdiği bir hayvanın çok daha iyi korunmuş kalıntılarının bir tanımını yayınladı .

20. yüzyılın başlarında hadrosaur keşiflerinde ve araştırmalarında böyle bir patlama görüldü ki , Horner , Weishampel ve Forster tarafından 2004 yılında yapılan bir incelemeye göre paleontologların bu dinozorlar hakkındaki bilgisi "neredeyse bir büyüklük sırasına göre arttı" . Brown , Gilmore , Lambe , Parks ve Sternbergs gibi paleontologların araştırma ve kazı çabalarından dolayı bu dönem büyük Kuzey Amerika Dinozorlarının hücumu olarak bilinir . Bilim adamı tepesiz, katı tepeli ve içi boş tepeli türleri karakterize etmeye başladığında, önemli keşifler hadrosaurlar arasındaki kafatası süslemelerinin çeşitliliğini içeriyordu. Kayda değer yeni taksonlar arasında Saurolophus , Corythosaurus , Edmontosaurus ve Lambeosaurus bulunmaktadır . In 1942 Richard Swann Lull ve Wright Horner, Weishampel ve Forster "hadrosaur anatomi ve filojenezinin ilk önemli sentezi" olarak karakterize Ne yayınladı.

Daha yeni keşifler gibi devasa hadrosaurs dahil Shantungosaurus Giganteus gelen Çin . 15 metre uzunluğunda ve yaklaşık 16 metrik ton ağırlığında, bilinen en büyük hadrosaurdur ve neredeyse eksiksiz bir iskeletten bilinmektedir.

Hadrosaur araştırması, yeni binyıla kadar aktif kalmaya devam etti. In 2000 , Horner ve diğerleri Hatchling bulundu maiasaura daha gibi bir oranda yetişkin vücut boyutları büyüdü memeli 'bir daha s sürüngen . Aynı yıl, Case ve diğerleri , Antarktika'daki Vega Adası'nda hadrosaur kemiklerinin keşfini bildirdiler . Onlarca yıl süren bu tür özel araştırmalardan sonra hadrosaurlar, en iyi anlaşılan dinozor gruplarından biri haline geldi.

19. yüzyıl

1850'ler

Gösterimi Thespesius syntype
Gösterimi Trachodon dişleri
Hadrosaurus'un ilk monte edilmiş dinozor iskeleti

1856

1858

1860'lar

1868

  • Leidy , Philadelphia Doğa Bilimleri Akademisi için Hadrosaurus foulkii'yi monte etmek için sanatçı Benjamin Waterhouse Hawkins ile işbirliği yaptı . Bu, hem halka açık sergilenmek üzere monte edilen ilk monte edilmiş dinozor iskeleti hem de akademi tarihindeki en popüler sergilerden biri oldu. Tahminler, Hadrosaurus'un ziyaretçi sayısını %50'ye kadar artırdığını gösteriyor.

1869

1870'ler

1870

1871

1872

1874

1875

1876

1880'ler

Orthomerus dolloi uzuv kemikleri
Claosaurus'un tip örneği

1883

1888

1889

1890'lar

1890

1892

20. yüzyıl

1900'ler

1900

1902

1903

1910

Sanatçının Edmontosaurus regalis restorasyonu

1910

1912

1913

  • Brown, Hypacrosaurus altispinus'un yeni cinsini ve türünü tanımladı .
  • Cutler, şimdi Kanada Doğa Müzesi tarafından CMN 8784 olarak kataloglanan genç bir Gryposaurus'u kazdı . Kazı alanı o zamandan beri "taş ocağı 252" olarak belirlendi.
  • Kış: Cutler , Euston Sisely için dinozorlar üzerinde çalışırken, muhtemelen Calgary'de genç Gryposaurus örneğini kısmen hazırladı .

1914

1915

  • Charles H. Sternberg'in ekibi , Kanada, Alberta, Dinosaur Provincial Park'taki 243 taş ocağından bir Corythosaurus kazdı . Numune daha sonra Calgary Hayvanat Bahçesi'nde sergilenecekti.
  • Matthew , kıyı bölgelerinde hadrosaur yumurtaları ve yavruları fosillerinin bulunmadığını gözlemledi ve hadrosaurların iç kesimlerde yuvalama alanlarını tercih etmiş olabileceğini öne sürdü. Bu iç yuvalama alanlarının aslında hadrosaurların ilk evrimleştiği ve bu nedenle üremek için hadrosaurların atalarının menşe yerlerine giden yollarına geri döndüklerine inanıyordu. Yumurtadan çıktıktan sonra, genç hadrosaurlar, daha fazla kıyı bölgesine göç etmeden önce olgunlaşmak için biraz zaman harcayacaklardı.
1921'de toplanan Prosaurolophus maximus örneği, Royal Ontario Müzesi

1916

1917

1918

1920'ler

Sanatçının Parasaurolophus restorasyonu
Mumyalanmış anatotitan

1920

1922

1923

1924

1925

1926

1929

1930'lar

Bactrosaurus'un iskelet dağı

1930

1931

1933

Nipponosaurus'un iskelet dağı

1935

1936

1939

1940'lar

Orthomerus'un iskelet dağı

1942

1943

1945

1946

1950'ler

1952

1953

1958

1960'lar

Parasaurolophus cyrtocristatus'un iskelet rekonstrüksiyonu

1960

1961

1964

  • Ostrom, Krausel'in 1922'de bir Edmontosaurus annectens mumyası ile ilişkili bulunan fosil bitki materyalinin aslında bağırsak içeriği olduğu iddiasını destekledi .

1967

  • Russel ve Chamney, Maastrihtiyen Kuzey Amerika'da hadrosaur dağılımını inceledi. Sonucuna edmontosaurus REGALIS ederken kıyıları yakınında yaşayan Hypacrosaurus altispinus ve Saurolophus osborni biraz daha iç yaşadı.

1968

1970'ler

1970

  • Galton, hadrosaur pelvisinin anatomisinin, modern uçamayan kuşlarda görülene benzer yatay bir duruşla, sıklıkla yeniden yapılandırıldıkları "kanguru" duruşundan daha tutarlı olduğunu savundu.

1971

  • Dodson, hadrosaurların yalnızca karada beslenmemiş olmayabileceğini savundu.

1973

1975

Maiasaura ve yavruların iskelet dağı
  • Dodson, morfometrik kullanarak iki farklı lambeosaurinde cinsel ve ontogenetik dimorfizm için kanıt buldu.

1976

1979

1980'ler

Hotton, bazı hadrosaurların göç etmiş olabileceğini savundu.

1980

  • Hotton, bazı hadrosaurların mevsimsel olarak kuzey-güney yönünde göç etmiş olabileceğini savundu.
Sanatçının Barsboldia restorasyonu
İskelet rekonstrüksiyonu ve boyut karşılaştırması Lambeosaurus (şimdi Magnapaulia ) laticaudus

1981

1982

  • Suslov ve Shilin yeni cins ve türler Arstanosaurus akkurganensis'i tanımladılar .
  • Carpenter, hadrosaurların yalnızca yüksek arazilerde yuva yaptıkları fikrine karşı çıktı, bunun yerine fosil hadrosaur yumurtalarının ve yavrularının yalnızca kıyı yataklarında bulunmadığını çünkü eski toprakların kimyasının onları korumak için çok asidik olduğunu savundu.
  • Thulborn, hadrosaurların sürekli periyotlar boyunca 14-20 km/sa hıza kadar koşabilmiş olabileceğini savundu.

1983

  • Horner, Maiasaura peeblesorum'un yalnızca çağdaş kıyı ovalarının üst bölgelerinde yaşadığının bilindiğini gözlemledi .
  • Weishampel, hadrosaur çiğneme ve kraniyal kinetik tanımladı.
  • Weishampel ve Weishampel, Antarktika Yarımadası'nda hadrosaur kalıntılarının varlığını bildirdi.
Bir gösterimi Jaxartosaurus kafatası

1984

  • Wu, yeni cins ve tür Jaxartosaurus fuyuensis'i tanımladı .
  • Milner ve Norman, hadrosaurların Asya'da evrimleştiğini savundu.
  • Horner, bir zamanlar kıyı ovalarının üst bölgelerinde biriken tortularda fosil yumurtaları ve hadrosaur yavrularının yaygın olduğunu gözlemledi.
  • Weishampel, hadrosaur çiğneme ve kraniyal kinetik tanımladı.
  • Norman hadrosaur çiğneme ve kranial kinetiği tanımladı.
  • Weishampel, hadrosaurların esas olarak 2 m veya daha kısa boylu bitkilerle beslendiğini, ancak maksimum tarama yüksekliğinin 4 m olduğunu savundu.
  • Bonaparte ve diğerleri, yeni Kritosaurus australis türünü tanımladılar .

1985

  • Norman ve Weishampel, hadrosaur çiğneme ve kranial kinetiği tanımladı.

1987

  • Horner, bir zamanlar kıyı ovalarının üst bölgelerinde biriken tortularda fosil yumurtaları ve hadrosaur yavrularının yaygın olduğunu gözlemledi.
  • Farlow, son derece gelişmiş çiğneme yeteneklerinin ve büyük bağırsak hacimlerinin, hadrosaurların besin açısından fakir, lifli bitki örtüsü ile beslenmeye son derece adapte oldukları anlamına geldiğini savundu.

1988

1990'lar

1990

  • Brett-Surman, Anatosaurus kopei için yeni Anatotitan cinsini tanımladı .
  • Horner, hadrosauridlerin doğal bir grup olmadığını ve bunun yerine iki ana hadrosaur grubunun, genellikle tepesiz hadrosaurinlerin ve tepeli lambeosaurların Iguanodontia içinde ayrı kökenleri olduğunu savundu . Horner, tepesiz hadrosaurların Iguanodon'un bir akrabasından , tepeli lambeozorların ise Ouranosaurus'un bir akrabasından geldiğini düşünüyordu . Ancak, bu öneri daha sonraki herhangi bir araştırma yayınında destek bulamayacaktır.
  • Weishampel ve Horner, Hadrosauridae'yi sonuçta doğal bir grup olarak buldular. Ayrıca Hadrosauridae'nin Hadrosaurinae ve Lambeosaurinae alt familyalarına geleneksel bölünmesi için kladistik destek buldular.
  • Weishampel, Antarktika yarımadasında hadrosaurların varlığını bildirdi.

1991

1992

Bilim adamları , 1990'larda hadrosaur aile ağacını yeniden inşa etmeye başladılar .

1993

  • Hunt ve Lucas, Anasazisaurus horneri'nin yeni cinsini ve türünü tanımladılar . Ayrıca yeni cins ve türler olan Naahoibitosaurus ostromi'yi de tanımladılar .
  • Weishampel, Norman ve Griogescu, Euhadrosauria kladını seçtiler .
  • Weishampel ve diğerleri, Hadrosauridae için düğüm tabanlı bir tanım önerdiler : Telmatosaurus ve Parasaurolophus tarafından paylaşılan en son ortak ataların torunları . Horner'ın 1990'daki hadrosaur alt ailelerinin farklı iguanodont türlerinden türediği yönündeki argümanlarının aksine, hadrosaurları doğal bir grup olarak buldular. Ayrıca Hadrosauridae'nin Hadrosaurinae ve Lambeosaurinae alt familyalarına geleneksel bölünmesi için kladistik destek buldular.
  • Clouse ve Horner , Montana'daki Judith River Formasyonu'ndan hadrosaur yumurtası, embriyo ve yavru fosillerinin varlığını bildirdiler . Bu tortular alçak bir kıyı ovasında biriktiğinden, araştırmacıların keşfi, hadrosaurların ya ova alanlarında yuva yapmadıkları ya da yerel antik toprağın onları korumak için çok asidik olduğu yönündeki önceki hipotezlerle çelişiyordu.

1994

1996

  • Chin ve Gill, Maiasaura peeblesorum koprolitlerini bu türün eski bir yuvalama alanından tanımladı . Koprolitler, bitki parçalarını koruyan "bloklu", düzensiz şekilli kütlelerdi. Araştırmacılar onu dışkı olarak tanımladılar çünkü kitleler fosilleşmiş bok böceği yuvaları içeriyordu. Bitki materyali, esas olarak kozalaklı ağaç saplarından oluşan bir diyet önerdi.

1997

  • Forster, Horner'ın hadrosaur alt ailelerinin farklı iguanodont türlerinden türediği yönündeki 1990 argümanının aksine, hadrosaurları doğal bir grup olarak buldu. Ayrıca Hadrosauridae'nin Hadrosaurinae ve Lambeosaurinae alt familyalarına geleneksel bölünmesi için kladistik destek buldular. Hadrosauridae'yi, hadrosaurinlerin ve lambeosaurinlerin ve onun tüm soyundan gelenlerin en son ortak atası olarak tanımlamayı tercih etti. Weishampel ve diğerleri tarafından 1993 yılında kullanılan tanımın aksine, bu tanım Telmatosaurus'u hariç tutmuştur .

1999

  • Sereno, Horner'ın 1990'daki hadrosaur alt ailelerinin farklı iguanodont türlerinden türediği yönündeki argümanlarının aksine, hadrosaurları doğal bir grup olarak buldu.

21'inci yüzyıl

2000'ler

2000

  • Godefroit, Zan ve Jin, yeni cins ve tür Charonosaurus jiayinensis'i tanımladı .
  • Case ve diğerleri, Antarktika yarımadasında hadrosaurların varlığını bildirdi. İncelenen kalıntılar Vega Adası'nda bulundu ve bilinen en güneydeki hadrosaur fosillerini temsil ediyor. Hayvanlar hala hayattayken, bu site muhtemelen yaklaşık 65 derece Güney enlemindeydi.
  • Horner ve diğerleri, Maiasaura peeblesorum kemiklerinin histolojisini inceledi . Maiasaura'nın yetişkin vücut boyutuna ulaşmasının sadece 8-10 yıl sürdüğünü buldular . 7 metrelik (23 ft) bir yetişkin Maiasaura , yaklaşık yarım metre uzunluğunda ve bir kilogramdan daha az bir vücut kütlesine sahip olmasına rağmen, 2.000 kilogramın (4.400 lb) üzerinde bir yetişkin vücut kütlesine sahip olabilir. Bu eşitsizlik, modern memelilerde bulunanlara benzer bir oran veya büyüme anlamına gelir.
Sanatçının Olorotitan arharensis restorasyonu

2001

  • Horner ve diğerleri, Maiasaura peeblesorum kemiklerinin histolojisi üzerine ek araştırmalar yayınladılar .

2003

2004

2005

2006

2007

Sanatçının bir Angulomastacator kafatasının rekonstrüksiyonu

2008

2009

2010'lar

2010

2011

2012

2013

Augustynolophus'un Kafatası

2014

Sanatçının Probrachylophosaurus restorasyonu

2015

2016

2017

  • Cruzado-Caballero ve Powell yeni cins ve tür Bonapartesaurus rionegrensis'i tanımladılar .
  • Chin, Feldmann ve Tashman tarafından korpolitlerin incelenmesi, hadrosaurların zaman zaman çürüyen odun ve kabukluları tükettiğini gösteriyor.

2018

2019

Ayrıca bakınız

Dipnotlar

Referanslar

Dış bağlantılar