parasaurolophus -Parasaurolophus

parasaurolophus Zaman aralığı: Geç Kretase ( Kampaniyen ),76,5-73  Ma Ön Ꞓ Ꞓ Ö S NS C P T J K sayfa n ↓ Olası Maastrihtiyen kaydı
P. cyrtocristatus , Field Museum of Natural History'deki iskelet dağı .
bilimsel sınıflandırma
Krallık:	hayvanlar
filum:	Kordata
klad :	dinozor
Emir:	† Ornithischia
klad :	† Ornitopoda
Aile:	† Hadrosauridae
Alt aile:	† Lambeosaurina
kabile:	† Parasaurolophini
cins:	† Parasaurolophus Parkları , 1922
Tür türler
† Parasaurolophus yürüteç Parklar, 1922
Diğer türler
† P. tubicen Wiman , 1931 † P. cyrtocristatus Ostrom , 1961 † P. jiayinensis ? Godefroit, Zan ve Jin, 2000
Eş anlamlı
Charonosaurus mu? Godefroit, Zan ve Jin, 2000 Paralophosaurus Martin , 2014 ( lapsus calami )

Parasaurolophus ( / ˌ s aer ə s ɔː r ɒ l ə f ə s , - ˌ s ɔːr ə l oʊ f ə s / ; atıfla "yakın tepeli kertenkele" anlamına Saurolophus ) a, cins ve otçul hadrosaur ornithopod dinozor Şimdi ne yaşamış olduğu Kuzey Amerika ve muhtemelen Asya'da sırasında geç Kretase Dönemi milyon 76,5-73 hakkında yıl önce. Bu bir oldu otçul bir şekilde hem yürüdü biped ve olarak dörtayaklı . Üç tür evrensel olarak tanınır: P. walkeri ( tip tür ), P. tubicen ve kısa tepeli P. cyrtocristatus . Ekolarak, daha yaygın olarak ayrı bir Charonosaurus cinsine yerleştirilmesine rağmen,dördüncü bir tür olan P. jiayinensis önerilmiştir. Kalıntılar Alberta (Kanada), New Mexico ve Utah (Amerika Birleşik Devletleri) ve muhtemelen Heilongjiang'dan (Çin)bilinmektedir. Cins ilk olarak 1922'de William Parks tarafındanAlberta'da bulunanbir kafatası ve kısmi iskeletten tanımlanmıştır.

Parasaurolophus , muhtemelen iletişim ve daha iyi işitme için kullanılan tuhaf kafa süslemeleri ile tanınan çeşitli Kretase dinozorları ailesinin bir parçası olan bir hadrosaurid'di . Bu cins, en büyük formları uzun kavisli boru yukarı doğru ve arka çıkıntı yapan, büyük ayrıntılı kafatası tepe, tanınır kafatası . En yakın akrabası olabilecek Çin'den Charonosaurus'un benzer bir kafatası ve potansiyel olarak benzer bir arması vardı. Hem türün hem de cinsiyetin görsel olarak tanınması, akustik rezonans ve termoregülasyon , kret için işlevsel açıklamalar olarak önerilmiştir. Sadece bir avuç iyi örnekten bilinen daha nadir hadrosauridlerden biridir.

Keşif ve adlandırma

"Tepeli kertenkele yakın" anlamı, adı Parasaurolophus türetilmiştir Yunan para / παρα "yanı sıra" veya "yakın", saurus / σαυρος "kertenkele" ve lophos / λοφος "tepe". Bu edilir dayalı ROM 768, bir kafatası ve kuyruk ve bir saha parti tarafından bulunmuştur dizlerinin altına arka ayakları, çoğu eksik kısmi iskelet Toronto Üniversitesi'nden boyunca Kum Creek yakınlarındaki 1920 yılında Kızıl Geyik River Alberta, Kanada. Bu kayalar şimdi Kampaniyen yaşlı Üst Kretase Dinozor Parkı Formasyonu olarak biliniyor . William Parks, örneği Royal Ontario Müzesi Mütevelli Heyeti Başkanı Sir Byron Edmund Walker'ın onuruna P. walkeri olarak adlandırdı . Parasaurolophus kalıntıları Alberta'da nadirdir, (muhtemelen) Dinozor Parkı Oluşumu'ndan yalnızca bir başka kısmi kafatası ve muhtemelen cinse ait kafatasları olmayan üç Dinozor Parkı örneği. Bazı fauna listelerinde, olası bir söz olup , P. walkeri malzemenin Hell Creek Oluşumu ait Montana , bir kaya biriminin geç Maastrihtiyen'deki yaş. Bu olay Sullivan ve Williamson tarafından cinsin 1999 incelemesinde belirtilmemiştir ve başka bir yerde daha fazla detaylandırılmamıştır.

1921 yılında Charles H. Sternberg kısmi kafatası (kurtarılan PYB şimdi biraz daha genç olarak bilinen dan .R1250) Kirtland Oluşumunda içinde San Juan County , New Mexico. Bu örnek, Carl Wiman'ın 1931'de ikinci bir tür olan P. tubicen olarak tanımladığı İsveç'in Uppsala kentine gönderildi . Spesifik sıfat, Latince tǔbǐcěn "trompetçi" den türetilmiştir . İkinci, neredeyse tamamlanmış bir P. tubicen kafatası ( NMMNH P- 25100 ) 1995'te New Mexico'da bulundu . Bu kafatasının bilgisayarlı tomografisini kullanarak , Robert Sullivan ve Thomas Williamson, cinse 1999'da anatomisini ve özelliklerini kapsayan monografik bir tedavi uyguladılar . taksonomisi ve kretinin işlevleri. Williamson daha sonra, taksonomik sonuçlara katılmayarak kalıntıların bağımsız bir incelemesini yayınladı.

John Ostrom , 1961'de New Mexico'dan başka bir iyi örneği ( FMNH P27393) P. cyrtocristatus olarak tanımladı . Kısa, yuvarlak bir tepeye sahip kısmi bir kafatası ve ayaklar, boyun ve kuyruk kısımları dışında postkraniyal iskeletin çoğunu içerir. . Özel adı Latince "kısaltılmış" curtus ve "tepeli" cristatus'tan türetilmiştir . Örnek, ya Fruitland Formasyonunun tepesinde ya da daha büyük olasılıkla, üstteki Kirtland Formasyonunun tabanında bulundu. Bu türün yelpazesi 1979'da, David B. Weishampel ve James A. Jensen , Utah , Garfield County'deki Campanian yaşındaki Kaiparowits Formasyonu'ndan benzer bir tepeye sahip ( BYU 2467) kısmi bir kafatası tanımladığında genişletildi . O zamandan beri, Utah'ta kısa/yuvarlak P. cyrtocristatus arması morfolojisine sahip başka bir kafatası bulundu .

Türler

Parasaurolophus üç belirli türden bilinmektedir, P. walkeri , P. tubicen ve P. cyrtocristatus . Hepsi birbirinden ayırt edilebilir ve birçok farklılığa sahiptir. Dolayısıyla ilk adlandırılmış türleri, tip vardır P. walkeri . Dinozor Parkı Oluşumu'ndan belirli bir örnek ona atıfta bulunulur, ancak daha pek çoğu neredeyse kesinlikle referans alınabilir. Yukarıda belirtildiği gibi, bu daha basit bir iç yapıya sahip olan, diğer iki türden farklı olan S. tubicen , daha düzgün tepesi ve farklı iç yapılanma S. cyrtocristatus .

Bir sonraki adlandırılmış tür, Parasaurolophus türlerinin en büyüğü olan P. tubicen'dir . Üç örneğinin bilindiği New Mexico'da yaşadı ve diğer türlerinden ayırt edilebilir. Diğer türlere kıyasla çok karmaşık bir iç yapıya sahip uzun ve düz bir tepeye sahiptir. Bilinen tüm P. tubicen örnekleri Kirtland Formasyonunun De-Na-Zin Üyesinden gelmektedir .

1961 yılında üçüncü tür olan P. cyrtocristatus John Ostrom tarafından adlandırılmıştır . Bilinen üç örneği, Utah ve New Mexico'daki Fruitland ve Kaiparowits oluşumlarında bulunmuştur . İlki Kaiparowits Formasyonundan bilinen ikinci örnek, orijinal olarak belirli bir taksona atanmamıştı. Of Parasaurolophus türleri, S. cyrtocristatus küçük ve en çok kavisli tepe vardır. Yukarıdaki iki özelliğe sahip olması nedeniyle, P. tubicen'in yaklaşık bir milyon yıl sonra yaşamasına rağmen , genellikle erkek olan P. walkeri veya P. tubicen'in bir dişi olduğu tahmin edilmektedir . Thomas Williamson tarafından belirtildiği gibi, P. cyrtocristatus'un tip materyali, P. tubicen'in boyutunun yaklaşık % 72'sidir ve diğer lambeosaurinlerin tepelerinde kesin cinsel dimorfizm göstermeye başladığı boyuta yakındır (yetişkin boyutunun ~%70'i). ). Pek çok bilim adamı P. cyrtocristatus'un bir kadın olduğu gerçeğini desteklemiş olsa da , diğer birçok çalışma, yaş, dağılım ve kret ve iç yapısındaki büyük farklılıklar nedeniyle bunun olmadığını bulmuştur.

2014 yılında PLoS ONE'da yayınlanan bir araştırma , bir türün daha Parasaurolophus olarak adlandırılabileceğini buldu . Xing tarafından yürütülen bu çalışma, Charonosaurus jiayensis'in aslında yeni P. jiayensis türünü yaratan Parasaurolophus'un derinliklerine yuvalandığını buldu . Eğer bu tür gerçekten Parasaurolophus'un içindeyse , o zaman cins K-Pg neslinin tükenmesine kadar sürdü ve iki kıtadan biliniyor.

Açıklama

Çoğu dinozor gibi, Parasaurolophus'un iskeleti de tam olarak bilinmemektedir. Uzunluğu tipi numune arasında S. walkeri 9.5 m (31 ft) olarak tahmin edilmektedir, ve ağırlığı 2.5 ton (2.8 kısa ton) olduğu tahmin edilmektedir. Kafatası, tepe dahil yaklaşık 1,6 m (5 ft 3 inç) uzunluğundadır, oysa P. tubicen tipi kafatası 2 m'den (6 ft 7 inç) uzundur ve bu daha büyük bir hayvanı gösterir. Bilinen tek ön ayağı, kısa ama geniş bir omuz bıçağına sahip bir hadrosaurid için nispeten kısaydı . Uyluk kemiğinde uzun ölçer 103 cm (41) , P. walkeri ve diğer hadrosaurids ile karşılaştırıldığında, uzunluğu için sağlamdır. Üst kol ve leğen kemikleri de ağır inşa edildi.

Diğer hadrosauridler gibi, iki ya da dört ayak üzerinde yürüyebiliyordu. Muhtemelen dört ayak üzerinde yiyecek aramayı tercih etti, ancak iki ayak üzerinde koştu. Sinir dikenler ait omurları olarak lambeosaurines yaygın olan, uzun boylu; kalçaların üzerinde en uzun, sırtın yüksekliğini arttırdılar. P. walkeri için cilt izlenimleri bilinmektedir , tek tip tüberkül benzeri pullar gösterir, ancak daha büyük yapılar yoktur.

Kafatası

En göze çarpan özellik, başın arkasından çıkıntı yapan ve premaksilla ve burun kemiklerinden oluşan kranial kretti . Tepe, yönü tersine çevirmeden ve tepeden aşağı ve kafatasına doğru gitmeden önce her bir burun deliğinden tepenin ucuna giden farklı tüplerle içi boştu. Tüpler, P. walkeri'de en basitti ve bazı tüplerin kör olduğu ve diğerlerinin buluşup ayrıldığı P. tubicen'de daha karmaşıktı . İken P. walkeri ve P. tubicen sadece hafif eğriliği ile uzun tepelere vardı, P. cyrtocristatus daha dairesel profili ile kısa sorguç vardı.

sınıflandırma

Adından da anlaşılacağı gibi, Parasaurolophus'un yüzeysel olarak benzer arması nedeniyle başlangıçta Saurolophus ile yakından ilişkili olduğu düşünülüyordu . Üyesi Ancak, yakında tekrar değerlendirildi lambeosaurine hadrosaurids- alt ailesine Saurolophus bir olduğunu hadrosaurine . Genellikle miğfer tepeli Corythosaurus , Hypacrosaurus ve Lambeosaurus'tan farklı olarak lambeosaurinlerin ayrı bir dalı olarak yorumlanır . Onun en yakın bilinen göreli görünür olmasını Charonosaurus , benzer bir kafatası (ama henüz tam kret) ile lambeosaurine Amur kuzeydoğu Çin'in bölge ve iki bir oluşturabilir clade Parasaurolophini . S. cyrtocristatus , kısa, yuvarlak tepesi ile en olabilir bazal bilinen üç arasında Parasaurolophus türleri ya da temsil edebilir subadult veya dişi örnekler P. tubicen .

Aşağıdaki kladogram , Lambeosaurus magnicristatus'un 2007'de yeniden tanımlanmasından sonradır (Evans ve Reisz, 2007):

Hadrosauridae

Hadrosaurinae    Lambeosaurina    Aralosaurus   isimsiz   Tsintaosaurus   isimsiz   jaxartosaurus   isimsiz   Amurozor   isimsiz isimsiz   Charonosaurus    parasaurolophus    P. cyrtocristatus   isimsiz   P. tubicen     p. walkeri         isimsiz   Nipponosaurus   isimsiz isimsiz   Lambeosaurus lambei     L. magnicristatus     isimsiz   Korythosaurus     Olorotitan   isimsiz   Hypacrosaurus altispinus     H. stebingeri

paleobiyoloji

Diyet ve beslenme

Bir hadrosaurid olarak Parasaurolophus , çiğnemeye benzer bir öğütme hareketine izin veren sofistike bir kafatasına sahip bitkileri yiyen büyük iki ayaklı / dört ayaklı bir otoburdu . Dişleri sürekli olarak değiştiriliyordu; bunlar, herhangi bir zamanda yalnızca bir avuç kadarı kullanımda olan yüzlerce diş içeren diş pillerine yerleştirildi. Yanak benzeri bir organ tarafından çenelerinde tutulan bitki materyalini kırpmak için gagasını kullandı . Bitki örtüsü yerden yaklaşık 4 m (13 ft) yüksekliğe kadar alınmış olabilir. Bob Bakker tarafından belirtildiği gibi , lambeosaurinlerin hadrosaurinlerden daha dar gagaları vardır, bu da Parasaurolophus ve akrabalarının geniş gagalı, tepesiz muadillerinden daha seçici beslenebileceklerini ima eder . Parasaurolophus'un yaprak, dal ve çam iğnelerinden oluşan bir diyeti vardı ve bu onun bir tarayıcı olduğunu ima ederdi.

Büyüme

Parasaurolophus birçok yetişkin örneğinden bilinmektedir ve 2013'te tanımlanan, RAM 140000 numaralı ve Raymond M. Alf Paleontoloji Müzesi'nde (RAM) bir gönüllüden sonra Joe lakaplı bir çocuk . Çocuk, 2009 yılında Kaiparowits Formasyonu'nda keşfedildi. Müze ve Webb Okulları'nın ortak keşfiyle ortaya çıkarılan genç, öldüğünde sadece bir yaşında olduğu belirlendi. Anılan Parasaurolophus sp., Yavru en eksiksiz, hem de en genç Parasaurolophus şimdiye kadar bulunan ve önlemler 2,5 m (8.2 ft). Bu birey, şu anda bilinen Parasaurolophus büyüme aşamalarına tam olarak uyuyor ve yaklaşık 75 milyon yıl önce yaşadı. RAM 14000 ve yetişkin Parasaurolophus arasındaki orta yaşta tam bir kafatası henüz bulunmamış olsa da , yaklaşık doğru boyutta kısmi bir beyin vakası bilinmektedir. Toplam yetişkin boyutunun %25'inde, yavru, Parasaurolophus'un tepe büyümesinin Corythosaurus gibi ilgili cinslerden daha erken başladığını göstermektedir . Parasaurolophus yetişkinlerinin, özellikle ilgili Corythosaurus ile karşılaştırıldığında, kretlerinin gelişmeye başladığı yaş arasındaki bu fark nedeniyle, bu kadar büyük tepelere sahip oldukları öne sürülmüştür . Yaşı ayrıca Parasaurolophus'un yaklaşık bir yıl içinde gerçekleşen çok hızlı bir büyüme oranına sahip olduğu anlamına gelir . Gençlerin tepesi yetişkinler gibi uzun ve boru şeklinde değil, alçak ve yarım küre şeklindedir.

RAM 14000'in kafatası neredeyse tamamlandı, sol tarafta sadece maksillanın bir parçası eksik . Bununla birlikte, kafatası , muhtemelen bir nehir yatağının dibinde dururken, erozyonla ortadan ikiye ayrıldı . İki taraf hafifçe yer değiştirmiş, sağdaki bazı kemikler de erozyonla ana bloktan taşınmış. Yeniden yapılanmadan sonra, yandan bakıldığında kafatası, bulunan diğer genç lambeosaurinlere benziyor ve kabaca yamuk şeklinde.

RAM 14000 için kısmi bir kranyal endocast , herhangi bir ontogenetik aşamadaki bir Parasaurolophus için ilk kez CT tarama verilerinden yeniden yapılandırıldı . Endokast, biri kafatasının sol yarısı ile eklemlenmiş beyin kılıfı kısmında ve geri kalanı beyin kılıfının eklemsiz kısmında olmak üzere iki bölümde yeniden yapılandırıldı. Göreceli konumları daha sonra, kraniyal işaretlere ve diğer hadrosauridlerle karşılaştırmaya dayalı olarak yaklaştırıldı. Ayrışma nedeniyle, daha küçük nöral kanalların ve foramenlerin çoğu kesin olarak tanımlanamadı.

kranial tepe

Parasaurolophus'un kafatası tepesinin hangi işlevleri yerine getirdiğine dair birçok hipotez geliştirildi , ancak çoğu gözden düştü . Şimdi birkaç işlevi olabileceğine inanılıyor: türleri ve cinsiyeti tanımlamak için görsel ekran, iletişim için ses amplifikasyonu ve termoregülasyon. Tepenin ve iç burun pasajlarının evriminde hangisinin hangi zamanlarda en önemli olduğu açık değildir.

Kretlerdeki farklılıklar

Diğer lambeosaurinlere gelince, Parasaurolophus'un kafatası tepesinin yaşla birlikte değiştiğine ve yetişkinlerde cinsel olarak dimorfik bir özellik olduğuna inanılmaktadır . James Hopson , bu tür ayrımlar açısından lambeosaurine tepelere tanımlamak için ilk araştırmacılardan biri olan önerdi P. cyrtocristatus Küçük kret ile, dişi biçimiydi P. tubicen . Thomas Williamson, bunun çocuk formu olduğunu öne sürdü . Her iki hipotez de geniş çapta kabul görmedi. Sadece altı iyi kafatası, bir genç beyin kabuğu ve yakın zamanda keşfedilen bir genç kafatası bilindiği için, ek materyaller bu potansiyel ilişkilerin açıklığa kavuşturulmasına yardımcı olacaktır. Williamson, her halükarda, genç Parasaurolophus'un muhtemelen, bireyler cinsel olgunluğa yaklaştıkça muhtemelen daha hızlı büyüyen P. cyrtocristatus gibi küçük, yuvarlak tepelere sahip olduğunu kaydetti . Daha önce Lambeosaurus'a atanmış , şimdi Parasaurolophus'a atanmış bir genç beyin kabuğunun yakın zamanda yeniden incelenmesi , gençlerde küçük bir tübüler tepenin mevcut olduğuna dair kanıt sağlar. Bu örnek , yetişkin örneklerde görülene benzer ancak ondan daha küçük olan ön kemiklerin yukarı doğru küçük bir çıkıntısını korur ; yetişkinlerde, ön kısımlar, kretin tabanını destekleyen bir platform oluşturdu. Bu örnek ayrıca Parasaurolophus'taki kretin büyümesinin ve genç bireylerin yüz profilinin Corythosaurus - Hypacrosaurus - Lambeosaurus modelinden farklı olduğunu gösterir, çünkü kısmen Parasaurolophus'un kretinin üst kısmını oluşturan ince kemikli "coxcomb" yoktur. diğer üç lambeosaurinin arması.

Reddedilen fonksiyon hipotezleri

Birçok erken öneri, 1960'lara kadar ortak bir düşünce çizgisi olan hadrosauridlerin amfibi olduğu hipotezini takiben, suda yaşayan bir yaşam tarzı için uyarlamalara odaklandı. Böylece, Alfred Sherwood Romer bir şnorkel olarak hizmet ettiğini, Martin Wilfarth'ın solunum tüpü olarak veya yiyecek toplamak için kullanılan hareketli bir hortum için bir ek olduğunu , Charles M. Sternberg'in suyu akciğerlerden uzak tutmak için bir hava kapanı görevi gördüğünü öne sürdü. ve Ned Colbert , su altında uzun süre kalmak için bir hava deposu görevi gördüğünü söyledi.

Diğer öneriler doğada daha mekanikti. 1922'de William Parks, armanın omuzların üzerindeki omurlara bağlar veya kaslar tarafından birleştirildiğini ve başın hareket ettirilmesine ve desteklenmesine yardımcı olduğunu öne sürdü . Bu olası değildir, çünkü tüm modern arkozorlarda ense bağı, kafatasının boynuna veya tabanına yapışır. Othenio Abel , aynı türün üyeleri arasında savaşta bir silah olarak kullanıldığını öne sürdü ve Andrew Milner, cassowary'nin kask arması ('casque' olarak adlandırılır) gibi bir yeşillik saptırıcı olarak kullanılabileceğini öne sürdü . Yine de, diğer öneriler, uzmanlaşmış organları ana işlev haline getirdi. Halszka Osmólska , tuz bezlerini barındırdığını öne sürdü ve John Ostrom, koku alma dokusu için genişletilmiş alanları ve bariz savunma yetenekleri olmayan lambeosaurinlerin çok daha gelişmiş koku alma duyusunu barındırdığını öne sürdü .

Bu hipotezlerin çoğu gözden düşmüş veya reddedilmiştir. Örneğin, bir şnorkelle yüzme işlevi için tepenin sonunda delik yoktur. Bir hortum için kas izi yoktur ve gagalı bir hayvanın buna ihtiyacı olacağı şüphelidir. Önerilen bir hava kilidi olarak, suyu dışarıda tutmazdı. Önerilen hava deposu Parasaurolophus büyüklüğünde bir hayvan için yetersiz olurdu . Diğer hadrosauridler, bağları desteklemek için bağlantı noktaları olarak hizmet etmek için büyük içi boş tepelere ihtiyaç duymadan büyük kafalara sahipti. Ayrıca, tekliflerin hiçbiri armanın neden böyle bir şekle sahip olduğunu, diğer lambeosaurinlerin neden çok farklı görünen ancak benzer bir işlevi yerine getiren armalara sahip olması gerektiğini, armalı veya tek tepeli hadrosauridlerin bu tür yetenekler olmadan nasıl geçindiğini veya bazı hadrosauridlerin neden katı olduğunu açıklamaz. armalar. Bu düşünceler, özellikle tuz bezi ve koku alma hipotezleri gibi hayvanda halihazırda bulunan sistemlerin yeteneklerini artırmaya dayanan hipotezleri etkiler ve bunların tepenin birincil işlevleri olmadığını gösterir. Ek olarak, lambeosaurinlerin burun boşluğu üzerinde yapılan çalışmalar, koku alma sinirlerinin ve ilgili duyusal dokunun, büyük ölçüde kretteki burun pasajlarının dışında olduğunu, bu nedenle kretin genişlemesinin koku alma duyusu ile çok az ilgisi olduğunu göstermektedir.

Sıcaklık düzenleme hipotezi

Kretin geniş yüzey alanı ve vaskülarizasyonu aynı zamanda termoregülatuar bir fonksiyona işaret eder. Sıcaklık regülasyonu ile ilgili lambeosaurinlerin kranyal tepelerini öneren ilk kişi Wheeler (1978) idi. Kret ve beyin arasında bir sinir bağlantısı olduğunu, böylece ikincisinin birincisi tarafından soğutulabileceğini öne sürdü. İlgili bir fikri yayınlayan sonraki kişiler , modern kertenkeleler gibi dinozorların da tuz bezlerine sahip olabileceğini ve ozmo-düzenleme ile soğutulabileceğini fark eden Teresa Maryańska ve Osmólska idi. 2006'da Evans, lambeosaurin kretlerinin işlevleri hakkında bir argüman yayınladı ve bunun kretin evrimi için neden neden bir faktör olabileceğini destekledi.

davranışsal hipotezler

Parasaurolophus'un genellikle tepesini, bir grubun veya türünün diğer üyelerini uyarmak için düşük frekanslı sesler üretmek için bir rezonans odası olarak kullandığı varsayılır. Bu işlev ilk olarak Wiman tarafından 1931'de P. tubicen'i tanımladığında önerildi . Armanın iç yapılarının bir kuğuya benzer olduğunu belirtti ve bir hayvanın uzun burun pasajlarını gürültü yaratmak için kullanabileceğini teorileştirdi. Ancak, burun borular Hypacrosaurus , corythosaurus ve Lambeosaurus çok daha fazla değişken ve hava yolu daha karmaşık olan Parasaurolophus . Çok miktarda malzeme ve veri, Parasaurolophus'un büyük, boru şeklindeki tepesinin bir rezonans odası olduğu hipotezini desteklemektedir . 1981'de Weishampel , Parasaurolophus'un 55 ve 720 Hz frekansları arasında değişen sesler çıkardığını öne sürdü , ancak kret boyutu, şekli ve burun geçiş uzunluğu nedeniyle bireysel tür aralığında bazı farklılıklar olmasına rağmen, en belirgin olanı P. cyrtocristatus'ta (olarak yorumlanır) olası bir kadın). Hopson, hadrosauridlerin güçlü bir işitme duyusuna sahip olduğuna dair anatomik kanıtlar olduğunu buldu. İlgili Corythosaurus'ta , kulak zarı için geniş bir alanla birleştiğinde hassas bir orta kulağı ima eden ince bir stapes (sürüngen kulak kemiği) yerinde en az bir örnek vardır . Ayrıca, hadrosaurid lagena bir timsahınki gibi uzundur, bu da iç kulağın işitsel bölümünün iyi gelişmiş olduğunu gösterir. Hadrosaur benzerliğine göre , iç kulak kişilerce timsah , o da yetişkin hadrosaurids yavruları üretebilir gibi, yüksek frekanslara duyarlı olduğunu önerdi. Weishampel'e göre, bu ebeveynler ve yavruların iletişimiyle tutarlıdır.

Bir iyi korunmuş numunenin modelleme Bilgisayar P. tubicen olanlar daha karmaşık hava geçişleri ile P. walkeri , kret üretilen olası sesin yeniden izin verdi. Ana yol yaklaşık 30 Hz'de rezonansa girer, ancak karmaşık sinüs anatomisi seste iniş ve çıkışlara neden olur. Diğer ana davranış teorisi, armanın tür içi tanıma için kullanılmasıdır. Bu, armanın türlerin tanınması için, bir uyarı sinyali olarak ve diğer cinsel olmayan kullanımlar için kullanılmış olabileceği anlamına gelir. Bunlar, Parasaurolophus ve diğer hadrosauridlerde tepelerin evrimleşmesinin sebeplerinden bazıları olabilirdi . Bunun yerine, sosyal ve fizyolojik işlevler, görsel ve işitsel tanımlama ve iletişime odaklanarak, armanın işlevleri olarak daha fazla desteklenir hale geldi . Büyük bir nesne olarak arma, görsel bir sinyal olarak açık bir değere sahiptir ve bu hayvanı çağdaşlarından ayırır. Hadrosaurid göz yuvalarının büyük boyutu ve gözlerdeki sklerotik halkaların varlığı, görmenin bu hayvanlar için önemli olduğunun kanıtı olarak akut görme ve günlük alışkanlıklar anlamına gelir . Yaygın olarak gösterildiği gibi, tepeden boyuna veya sırta uzanan bir deri fırfır olsaydı, önerilen görsel gösterim daha da gösterişli olurdu. Diğer lambeosaurine kafatası önerdiği gibi, tepesi Parasaurolophus muhtemelen her iki türün (örneğin ayıran olarak kimlik izin corythosaurus veya Lambeosaurus şekline ve boyutuna göre) ve cinsel kimlik.

Yumuşak doku fırfır

Barnum Brown (1912), modern fesleğen kertenkelesinde bulunanla karşılaştırılabilir bir deri fırfırının varlığı ile ilişkili olabileceğini varsaydığı armanın arkasına yakın ince çizgilerin varlığını kaydetti . Hipotezi, Corythosaurus ve Edmontosaurus'un boynunun ve sırtının üzerinde korunan deri tarafından görünüşte destekleniyordu . Daha sonra, Parasaurolophus'un tepe ve boyun arasında önemli bir fırfırlı deri rekonstrüksiyonları, Charles R. Knight'ın duvar resimleri ve Walt Disney animasyon filmi Fantasia dahil olmak üzere etkili paleoart'ta ortaya çıktı . Bu, fırfırın diğer birçok kaynakta tasvir edilmesine yol açtı, ancak şimdi çürütülmüş "şnorkel" hipotezinin ortaya çıkması ve fırfır hipotezinin, tepenin, boyun bağları için bir bağlantı noktası olarak hizmet ettiği fikriyle birleştirilmesine rağmen. varlığına dair güçlü kanıtlar, modern tasvirlerin çoğunda gözden düştüğünü gördü.

paleopatoloji

Parasaurolophus walkeri , patoloji içerebilecek bir örnekten bilinmektedir . İskelet, boynun tabanındaki omurlarda v şeklinde bir boşluk veya çentik gösterir. Başlangıçta patolojik olduğu düşünülen Parks, başı desteklemek için bir bağ eki olarak bunun ikinci bir yorumunu yayınladı. Tepe, kaslar veya bağlar yoluyla boşluğa bağlanır ve bazı hadrosauridlerde var olduğu tahmin edildiği gibi bir fırfır taşırken başı desteklemek için kullanılır. Diğer bir olasılık ise, hazırlık sırasında örneğin hasar görmüş olması ve olası patolojiyi oluşturmasıdır. Bununla birlikte, Parasaurolophus'un bazı çizimleri deri flebini onarsa da, çentik hala bir patoloji olarak kabul edilir .

Başka bir olası patoloji, Parks tarafından ve çentik çevresinden fark edildi. Dördüncü, beşinci ve altıncı omurlarda, çentiğin doğrudan önünde, nöral dikenler hasar görmüştür. Dördüncüsünde bariz bir kırığı vardı, diğer ikisi kırığın tabanında bir şişmeye sahipti.

Aralık 2020'de yayınlanan Bertozzo ve arkadaşları tarafından üstlenilen patolojinin analizi, P. walkeri'nin holotipindeki omuz ve göğüs kaburgalarındaki patolojinin makul bir şekilde dinozorun, belki de şiddetli bir saldırı sırasında düşen bir ağaç tarafından vurulmasının sonucu olduğunu ileri sürmektedir. fırtına. Kemiğin yeniden büyümesine dayanarak, hadrosaur'un yaralandıktan sonra en az bir ila dört ay veya belki de yıllarca hayatta kaldığı ileri sürülmektedir. Holotip bireyindeki patolojilerin hiçbirinin ölümüne neden olduğuna veya katkıda bulunduğuna inanılmıyor.

paleoekoloji

Alberta

Parasaurolophus walkeri gelen dinozor Park formasyonu , çeşitli ve iyi belgelenmiş bir üyesi fauna gibi iyi bilinen dinozor içeren tarih öncesi hayvanların boynuzlu Centrosaurus , Chasmosaurus ve Styracosaurus ; dost ördek gagaları Gryposaurus ve Corythosaurus ; tyrannosaurid Gorgosaurus ; ve zırhlı Edmontonia , Euoplocephalus ve Dyoplosaurus . Bu faunanın nadir bir bileşeniydi. Dinozor Parkı Formasyonu bir alçak kabartma ayarı olarak yorumlanır nehirler ve floodplains daha oldu bataklık ve etkilenmiştir deniz zaman içinde koşullar Batı İç Deniz Yolu gidenlerdendi batıya. İklim olmadan, günümüz Alberta daha sıcak olduğunu don , ama wetter ve kurutma mevsimlere. İğne yapraklılar görünüşte egemen olduğu gölgelik bir ile, bitkiler understory ait eğrelti otları , ağaç eğrelti otları ve angiospermlerin .

Dinozor İl Parkının Dinozor Parkı Oluşumunda Parasaurolophus gibi daha az yaygın olan bazı hadrosaurlar , bölgeden göç ederken ölen bireylerin kalıntılarını temsil edebilir. Ayrıca yuva yapabilecekleri veya beslenebilecekleri daha yüksek bir habitata sahip olabilirler. Kuzey enlem fosil bölgelerinde Parasaurolophus ve Kritosaurus'un varlığı, Geç Kretase Kuzey Amerika'daki aksi takdirde farklı kuzey ve güney biyomları arasındaki faunal alışverişi temsil edebilir. Her iki takson da güney biyomunun dışında nadirdir, burada Pentaceratops ile birlikte faunanın baskın üyeleridir.

Yeni Meksika

In Fruitland Oluşumunda New Mexico, P. cyrtocristatus diğer ornithischians ve theropodların ile yaşam paylaştı. Spesifik olarak, çağdaşları ceratopsian Pentaceratops sternbergii ; pachycephalosaur Stegoceras novomexicanum ; ve Tyrannosauridae'ye ait bazı tanımlanamayan fosiller , ? Ornitomimus , ? Troodontidae , ? Saurornitholestes langstoni , ? Struthiomimus , Ornithopoda , ? Chasmosaurus , ? Corythosaurus , Hadrosaurinae , Hadrosauridae ve Ceratopsidae . Ne zaman Parasaurolophus var Fruitland Formasyon alçak konumlandırılmış, bataklık olduğunu ve kıyısının yakınında Kretase İç Denizyolu . Fruitland Formasyonunun en alt kısmı 75.56 ± 0.41 mya'dan biraz daha genç olup, en üst sınırı 74.55 ± 0.22 mya'dır.

Fruitland Formasyonu'ndaki türlerden biraz sonra var olan P. tubicen , New Mexico'da Kirtland Formasyonu'nda da bulunur . Balıklar , krurotarsanlar , ornithischianlar , saurischians , pterosaurlar ve kaplumbağalar dahil olmak üzere çok sayıda omurgalı grubu bu oluşumdandır . Balıklar, Melvius chauliodous ve Myledalphus bipartitus olmak üzere iki tür ile temsil edilmektedir . Krurotarsanlar arasında Brachychampsa montana ve Denazinosuchus kirtlandicus bulunur . Formasyondaki Ornithischianlar, Hadrosauridler Anasazisaurus horneri , Naashoibitosaurus ostromi , Kritosaurus navajovius ve P. tubicen ; ankylosaurids Ahshislepelta minör ve Nodocephalosaurus kirtlandensis ; ceratopsianlar Pentaceratops sternbergii ve Titanoceratops ouranos ; ve pachycephalosaurs Stegoceras novomexicanum ve Sphaerotholus goodwini . Saurischianlar arasında tyrannosaurid Bistahieversor sealeyi ; ornithomimid ornithomimus sp .; ve troodontid " Saurornitholestes " robustus . Navajodactylus boerei adında bir pterosaur bilinmektedir . Kaplumbağalar oldukça boldur ve Denazinemys nodosa , Basilemys nobilis , Neurankylus baueri , Plastomenus robustus'tan bilinmektedir . ve Thescelus hemispherica . Crurotarsan da dahil olmak üzere tanımlanamayan taksonlar bilinmektedir. Leidyosuchus ve theropodlar  ? Struthiomimus , Troodontidae ve Tyrannosauridae. Kirtland Formasyonunun başlangıcı 74.55 ± 0.22 mya'ya kadar uzanır ve formasyon yaklaşık 73.05 ± 0.25 mya'da biter.

Utah

Argon-argon radyometrik tarihleme , Kaiparowits Formasyonunun 76,6 ile 74.5 milyon yıl önce, Geç Kretase döneminin Kampaniyen evresinde çökeldiğini gösterir . Geç Kretase döneminde, Kaiparowits Formasyonu'nun yeri, Kuzey Amerika'yı batıda Laramidia ve doğuda Appalachia olmak üzere iki kara kütlesine ayıran büyük bir iç deniz olan Batı İç Deniz Yolu'nun batı kıyısına yakın bir yerde bulunuyordu . Dinozorların yaşadığı plato, büyük kanalların ve bol sulak alan turba bataklıklarının, göletlerin ve göllerin hakim olduğu eski bir taşkın yatağıydı ve yaylalarla çevriliydi. İklim ıslak ve nemliydi ve bol ve çeşitli organizmaları destekledi. Bu oluşum, dünyadaki Geç Kretase karasal yaşamının en iyi ve en sürekli kayıtlarından birini içerir.

Parasaurolophus paylaşılan paleoenvironment gibi diğer dinozor ile dromaeosaurid theropodların , troodontid Talos sampsoni , ornithomimids gibi ornithomimus Velox , tyrannosaurids gibi Albertosaurus ve Teratophoneus , zırhlı ankylosaurids , hadrosaur duckbilled Gryposaurus monumentensis , ceratopsians Utahceratops gettyi , Nasutoceratops titusi ve Kosmoceratops richardsoni ve oviraptorosaurian Hagryphus giganteus . Kaiparowits Oluşumunda paleofauna mevcut bulunan Chondrichthyans (köpekbalığı ve ışınları), kurbağa , bölünmeyi , kaplumbağa , kertenkele ve crocodilians . Çoklu tüberkülatlar , keseliler ve böcek öldürücüler dahil olmak üzere çeşitli erken memeliler mevcuttu .

Ayrıca bakınız

• Hadrosaur araştırmasının zaman çizelgesi

Referanslar

Dipnotlar

alıntılar

Dış bağlantılar

• Bob Strauss (2014). " Parasaurolophus Hakkında On Gerçek " . About.Com Dinozorlar.
• "Parasaurolophus sesi" . Sandia Ulusal Laboratuvarları. 5 Aralık den 1997 Arşivlenmiş orijinal 6 Ekim 2014 tarihinde.
• Hartman, Scott (2004). "Ornithischians: Parasaurolophus cyrtocristatus " . Scott Hartman'ın İskelet Çizimi.
• Hartman, Scott (2013). "Ornithischians: Parasaurolophus walkeri " . Scott Hartman'ın İskelet Çizimi.
• İlgili Medya Parasaurolophus Wikimedia Commons
• Vikitür'de Parasaurolophus ile ilgili veriler