Leptospira -Leptospira
| leptospira | |
|---|---|
|
|
| Leptospira sorgulayıcılarının taramalı elektron mikrografı | |
bilimsel sınıflandırma 
|
|
| İhtisas: | bakteri |
| filum: | Spiroketler |
| Emir: | Spiroketaller |
| Aile: | Leptospiraceae |
| cins: |
Leptospira Noguchi 1917 düzeltme. Faine & Stallman 1982 Swainson olmayan 1840 Boucot olmayan , Johnson & Staton 1964 |
| Türler | |
| Eş anlamlı | |
|
|
Leptospira (Antik Yunanca: leptos , 'ince, ince' ve Latince: spira , 'coil'),az sayıda patojenik ve saprofitik türde dahil olmak üzere bir spirochaete baktericinsidir. Leptospira ilk olarak 1907'de" sarı humma "danöldüğü açıklananbir leptospirosis kurbanının böbrek dokusu dilimlerindegözlendi.
taksonomi
Leptospira , Leptonema ve Turneria cinsleriyle birlikte, Leptospiraceae familyasının bir üyesidir . Leptospira cinsi , DNA hibridizasyon çalışmalarına göre 20 türe ayrılmıştır.
patojenik leptospira
- Leptospira alstonii Smythe ve ark. 2013 [" Leptospira alstoni " Haake ve ark. 1993 ]
- Leptospira sorgulayıcıları (Stimson 1907) Wenyon 1926 düzeltme. Faine ve Stallman 1982 [" Spirochaeta sorgulayıcıları " Stimson 1907 ; " Spirochaeta nodosa " Hubener & Reiter 1916 ; " Spirochaeta icterohaemorrhagiae " Inada ve ark. 1916 ; " Spirochaeta icterogenes " Uhlenhuth & Fromme 1916 ; " Leptospira icteroides " Noguchi 1919 ]
- Leptospira kirschneri Ramadass ve ark. 1992
- Leptospira noguchii Yasuda ve ark. 1987
- Leptospira alexanderi Brenner ve ark. 1999
- Leptospira weilii Yasuda ve ark. 1987
- Leptospira borgpetersenii Yasuda ve ark. 1987
- Leptospira santarosai Yasuda ve ark. 1987
- Leptospira kmetyi Slack ve ark. 2009
- Leptospira mayottensis Bourhy ve ark. 2014
Ara ürünler veya fırsatçı Leptospira
- Leptospira inadai Yasuda ve ark. 1987
- Leptospira fainei Perolat ve ark. 1998
- Leptospira broomii Levett ve ark. 2006
- Leptospira licerasiae Matthias ve ark. 2009
- Leptospira wolffii Slack ve ark. 2008
Patojenik olmayan Leptospira
- Leptospira biflexa (Wolbach ve Binger 1914) Noguchi 1918 düzeltme. Faine ve Stallman 1982 [" Spirochaeta biflexa " Wolbach & Binger 1914 ; " Ancona ancona "; " Canela canela "; " Jequitaia jequitaia "]
- Leptospira idonii Saito ve ark. 2013
- Leptospira meyeri Yasuda ve ark. 1987
- Leptospira wolbachii Yasuda ve ark. 1987
- Leptospira vanthielii Smythe ve ark. 2013
- Leptospira terpstrae Smythe ve ark. 2013
- Leptospira yanagawae Smythe ve ark. 2013
Üyeleri Leptospira da gruplanmıştır serovarının antijenik akrabalıkları göre. Şu anda 200'ün üzerinde tanınmış serovar var. Leptospira'nın birden fazla türünde birkaç serovar bulunur .
2002 toplantısında, Uluslararası Mikrobiyolojik Dernekler Birliği'nin Leptospira Taksonomisi Komitesi, Leptospira serovarları için aşağıdaki isimlendirmeyi onayladı. Cins ve tür adları her zamanki gibi italik yazılır, serovar adı italik değil ve ilk harf büyük harfle yazılır.
- Cins türü serovar Serovar_name
Örneğin:
- Leptospira sorgulayıcıları serovar Australis
- Leptospira biflexa serovar Patoc
filogeni
Halihazırda kabul edilen sınıflandırma, İsimlendirmede Duran (LPSN) ve Ulusal Biyoteknoloji Bilgi Merkezi (NCBI) ile Prokaryotik İsimler Listesine dayanmaktadır ve filogeni, 'Tüm Türler Yaşayan Ağaç tarafından 16S rRNA tabanlı LTP yayın 123'e dayanmaktadır. 'Proje .
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
morfoloji
200'den fazla Leptospira serotipi tanımlanmış olmasına rağmen , cinsin tüm üyeleri benzer morfolojiye sahiptir. Leptospira , 6-20 µm uzunluğunda ve 0.1 µm çapında, yaklaşık 0.5 µm dalga boyunda, spiral şekilli bakterilerdir. Spiroketin bir veya iki ucu genellikle kancalıdır. Çok ince oldukları için, canlı Leptospira en iyi karanlık alan mikroskobu ile gözlemlenir .
Bakterilerin bir dizi serbestlik derecesi vardır; ikili bölünme yoluyla çoğalmaya hazır olduğunda , bakteri gelecekteki bölünme yerinde gözle görülür şekilde bükülür.
Hücresel yapı
Leptospira , sitoplazmik ve dış zardan oluşan Gram negatif benzeri bir hücre zarfına sahiptir . Bununla birlikte, peptidoglikan tabakası, spiroketlere özgü bir düzenleme olan dış zardan ziyade sitoplazmik ile ilişkilidir . İki kamçı arasında Leptospira içine bakteri uçlarında sitoplazmik membran uzanan periplazmik boşluk ve motilitesi için gerekli olan Leptospira .
Dış zar, çeşitli lipoproteinler ve transmembran dış zar proteinleri içerir . Beklendiği gibi karşılaştırırken, dış zar farklılık protein bileşiminin, Leptospira yapay ortamda gelişen Leptospira enfekte olmuş bir hayvanda mevcut. Birkaç leptospiral dış zar proteininin, konakçı hücre dışı matrise ve faktör H'ye bağlandığı gösterilmiştir . Bu proteinler için önemli olabilir yapışma ve Leptospira konakçı dokulara ve direnç olarak tamamlayıcı sırasıyla.
Leptospira'nın dış zarı, diğer birçok Gram-negatif bakterininki gibi, lipopolisakarit (LPS) içerir . Yüksek düzeyde immünojenik LPS yapısındaki farklılıklar, Leptospira'nın sayısız serovarından sorumludur . Sonuç olarak, bağışıklık serovara özgüdür; Bağışıklanacak popülasyonda endemik olan bir veya birkaç Leptospira serovarından oluşan mevcut leptospiral aşılar, yalnızca aşı preparasyonunda bulunan serovarlara karşı koruma sağlar. Leptospiral LPS, düşük endotoksin aktivitesine sahiptir. Leptospiral LPS'nin sıra dışı bir özelliği, konak hücreleri TLR4 yerine TLR2 yoluyla aktive etmesidir . LPS molekülünün lipid A bölümünün benzersiz yapısı bu gözlemi açıklayabilir. Son olarak, L. interrogans'ın LPS O antijen içeriği, akut olarak enfekte olmuş bir hayvana karşı kronik olarak enfekte bir hayvanda farklılık gösterir. O antijeninin, eğer varsa, akut veya kronik enfeksiyonun oluşumunda veya sürdürülmesindeki rolü bilinmemektedir.
Yetişme ortamı
Hem patojenik hem de saprofitik olan Leptospira , çeşitli ortamları, habitatları ve yaşam döngülerini işgal edebilir; bu bakteriler Antarktika hariç dünyanın her yerinde bulunur. Bakteriler için doğal yaşam alanı olan durgun su rezervuarları (bataklıklar, sığ göller, göletler, su birikintileri vb.) ile çevrede hayatta kalmaları için yüksek nem ve nötr (6,9–7,4) pH gereklidir .
Beslenme
Leptospira tipik olarak 30 °C'de Ellinghausen-McCullough-Johnson-Harris (EMJH) ortamında yetiştirilir ve bu, zor suşların büyümesini arttırmak için %0.21 tavşan serumu ile desteklenebilir. EMJH gibi yapay bir besin ortamında patojenik Leptospira'nın büyümesi 4-7 gün içinde fark edilir hale gelir; saprofitik suşların büyümesi 2-3 gün içinde gerçekleşir. Patojenik türlerin minimum büyüme sıcaklığı 13–15 °C'dir. Saprofitlerin minimum büyüme sıcaklığı 5-10 °C olduğundan, Leptospira'nın 13 °C'de büyüme yeteneği, saprofitik ve patojenik Leptospira türlerini ayırt etmek için kullanılabilir . Leptospira'nın büyümesi için optimal pH 7.2-7.6'dır.
Leptospira , in vitro büyüme sırasında ana karbon ve enerji kaynağı beta oksidasyonu ile metabolize edilen uzun zincirli yağ asitleri olan aeroblardır. Yağ asitleri EMJH'de Tween şeklinde sağlanır . Yağ asidi molekülleri EMJH'de albümin ile bağlanır ve toksik birikimini önlemek için ortama yavaşça salınır.
Çoğu bakteri gibi, Leptospira da büyümek için demir gerektirir. L. interrogans ve L. biflexa demiri farklı formlarda alma özelliğine sahiptir. Bir TonB-bağımlı reseptör tespit edilmiştir demir demir formunun kullanılması için gerekli L. biflexa ve bir ortologu reseptörünün genomuna kodlanan L. interrogans . L. interrogans ayrıca insan vücudundaki demirin çoğuna bağlı olan heme'den de demir elde edebilir . Alımında görev alan edilebilir HBPA hemin-bağlayıcı protein, hemin , yüzeyi üzerinde tespit edilmiştir L. interrogans diğer patojenik türler olmasına rağmen , Leptospira ve L. biflexa HBPA eksikliği, yine bir başka hemin-bağlayıcı protein, LipL41, may hemin'i demir kaynağı olarak kullanma yeteneklerini açıklar. Onlar salgılar rağmen siderofor , L. biflexa ve L. interrogans diğer mikroorganizmalar tarafından salgılanan sideroforların demir elde etme kabiliyetine sahip olabilir.
Genetik şifre
Patojenik Leptospira genomu iki kromozomdan oluşur. L. interrogans serovarları Kopenhag ve Lai'nin genomlarının boyutu yaklaşık 4.6 Mb'dir. Bununla birlikte, L. borgpetersenii serovar Hardjo'nun genomu, L. interrogans genomlarına göre çok sayıda psödojen, gen fragmanı ve ekleme dizisi ile boyut olarak sadece 3,9 Mb'dir . L. interrogans ve L. borgpetersenii , 656'sı patojenik spesifik gen olan 2708 geni paylaşır. Guanin artı sitozin (GC) içeriği %35 ile %41 arasındadır. L. borgpetersenii serovar Hardjo genellikle enfekte dokulara doğrudan maruz kalma yoluyla bulaşırken, L. interrogans sıklıkla böbreklerinde Leptospira barındıran taşıyıcı hayvanların idrarıyla kontamine olmuş su veya topraktan bulaşır . L. borgpetersenii Hardjo'daki yüksek sayıda kusurlu gen ve yerleştirme sekansları ile birlikte konakçı dışında zayıf hayatta kalma ve L. interrogans ile karşılaştırıldığında iletim modellerindeki farklılık , L. borgpetersenii'nin devam eden kayıpla birlikte ekleme sekansı aracılı genomik bozulmadan geçtiğini göstermektedir. konak hayvanın dışında hayatta kalmak için gerekli olan genlerin
genotipleme
Genom sekans tayini Leptospira'nın birkaç suşu , patojenik Leptospira türlerinin tür düzeyinde tanımlanması için multilokus VNTR (Değişken Sayıda Tandem Tekrar) tipleme ve multilokus sekans tiplemenin (MLST) geliştirilmesine yol açar . Her iki yöntem de leptospiral suş tanımlaması için şu anda moda olan oldukça belirsiz serotipleme yönteminin yerini alma potansiyeline sahiptir .
Ayrıca bakınız
Referanslar
Dış bağlantılar
Vikitür'de Leptospira ile
ilgili veriler
- Kenyon College MicrobeWiki'deki Leptospira sayfası.
- Pasteur Enstitüsü — Leptospira Moleküler Genetik Sunucusu
- " Leptospira " . NCBI Taksonomi Tarayıcısı . 171.