kuşkonmaz - Asparagales
kuşkonmaz |
|
---|---|
kuşkonmaz officinalis | |
bilimsel sınıflandırma | |
Krallık: | plantae |
klad : | trakeofitler |
klad : | Anjiyospermler |
klad : | monokotlar |
Emir: |
Kuşkonmaz Bağlantısı |
Tür cinsi | |
Kuşkonmaz |
|
Aileler | |
Aileler
|
|
Eş anlamlı | |
Kuşkonmazlar ( asparagoid zambaklar ), Angiosperm Phylogeny Group (APG) ve Angiosperm Phylogeny Web gibi modern sınıflandırma sistemlerindeki bitkilerin bir sırasıdır . Sipariş adını alır tipi ailesi kuşkonmazgiller ve yerleştirilir monokotillerde arasında lilioid monokotillerde . Sipariş, sınıflandırma sistemlerinde ancak son zamanlarda kabul edilmiştir. İlk tarafından ortaya atılmıştır Huber 1977 yılında ve daha sonra içerisine alındı Dahlgren sisteminin 1985 ve daha sonra APG 1998, 2003 ve Bundan önce 2009 yılında, onun ailelerin birçok eski düzen ayrıldı Liliales içeren çok büyük bir sipariş renkli olan hemen hemen tüm monocots tepals ve eksik nişasta kendi içinde endosperm'inde . DNA sekans analizi , daha önce Liliales'e dahil edilen taksonların çoğunun, Liliales , Asparagales ve Dioscoreales olmak üzere üç sıra üzerinde yeniden dağıtılması gerektiğini gösterdi . Asparagales ve ailelerinin sınırları son yıllarda bir dizi değişikliğe uğramıştır; gelecekteki araştırmalar daha fazla değişikliğe ve nihayetinde daha fazla istikrara yol açabilir. APG sınırlamasında , Asparagales 14 familya, 1.122 cins ve yaklaşık 36.000 tür ile en büyük monokot takımıdır .
Düzen, moleküler filogenetik temelinde açıkça sınırlandırılmıştır , ancak üyeleri yapısal olarak çeşitli olduğundan morfolojik olarak tanımlamak zordur . Kuşkonmaz türlerinin çoğu , bazıları dağcı ve bazıları ağaç benzeri olmasına rağmen, çok yıllık otsu bitkilerdir . Sipariş ayrıca birçok geofit (ampuller, soğanlar ve çeşitli yumrular) içerir. Telomer dizisine göre , düzen içinde en az iki evrimsel geçiş noktası meydana geldi. Bazal dizi, yüksek bitkilerin çoğunda olduğu gibi TTTAGGG tarafından oluşturulur. Bazal motifi omurgalı benzeri için TTAGGG değiştirildi ve son olarak CTCGGTTATGGG motifi en farklı görünen Allium . Düzenin tanımlayıcı özelliklerinden ( sinapomorfiler ) biri , tohum kabuğunda bulunan ve koyu bir kabuk oluşturan siyah bir pigment olan fitomelanin varlığıdır . Fitomelanin, Asparagales familyalarının çoğunda bulunur ( Orchidaceae'de olmasa da , takımın geri kalanının kardeş grubu olduğu düşünülür).
Yapraklar hemen hemen tüm türlerin sıkı oluşturan rozet bitkinin tabanında ya da sonunda, ya sap ama bazen sap boyunca,. Çiçekler olmak altı ile 'zambak türü', özellikle ayırt edici olmayan tepals ve en fazla altı dayanıklılık .
Düzenin ilk olarak 120-130 milyon yıl önce ( Kretase döneminin başlarında) diğer ilgili monokotlardan ayrıldığı düşünülmektedir , ancak ilgili aileleri sınıflandırmanın zorluğu göz önüne alındığında, tahminlerin belirsiz olması muhtemeldir.
Ekonomik bir bakış açısından, Asparagales düzeni, monokotlar içinde Poales sırasına ( ot ve tahılları içerir ) göre ikinci derecede önemlidir . Türler gıda ve aromaları (örn olarak kullanılmaktadır soğan , sarımsak , pırasa , kuşkonmaz , vanilya , safran tıbbi veya kozmetik uygulamalarda (in), Aloe gibi) kesme çiçek (örneğin frezya , glayöl , iris , orkide ) ve bahçe olarak süs bitkileri ( örneğin gündüz zambakları , vadi zambağı , Agapanthus ).
Açıklama
Sıradaki türlerin çoğu otsu olmasına rağmen , bazıları 15 cm'den daha yüksek değildir, bir dizi dağcı ( örneğin , bazı Kuşkonmaz türleri ) ve ayrıca birkaç cins oluşturan ağaçlar (örneğin Agave , Cordyline , Yucca , Dracaena , Aloe) vardır. ), yüksekliği 10 m'yi aşabilen. Etli cinsler birkaç ailede bulunur (örneğin Aloe ).
Hemen hemen tüm türler sıkı bir küme olması yaprak (bir rozet bitkinin tabanında ya da daha çok ya da daha az odunsu sonunda ya) sapı gibi Yucca . Bazı durumlarda, yapraklar gövde boyunca üretilir. Çiçekler , altı ile, genel bir 'zambak türü' olarak, özellikle de farklı bir ana değildir olan tepals , serbest ya da kaynaşık bazdan ve altı ya da dayanıklılık . Genellikle bitki sapının sonunda kümelenirler.
Asparagales genel olarak ayırt edilir Liliales tepals işaretlerin eksikliği mevcudiyeti ile septum nectaries olarak yumurtalık yerine tepals veya stamen filamanların baz ve varlığında ikinci büyüme . Genellikle geofitlerdir , ancak doğrusal yaprakları vardır ve ince retiküler damarlanma yoktur .
Tohumlar karakteristik (etsi meyveleri pek çok tür içinde) ya da ortadan dış epidermis olan veya mevcut olduğu takdirde, siyah karbonlu bir tabakasına sahip phytomelanin kuru meyveler (fındık) olan türlerde. Tohum kabuğunun iç kısmı, tohumları iyi gelişmiş bir dış epidermise sahip olan, fitomelanin içermeyen ve genellikle hücresel bir iç tabaka sergileyen Liliales'in aksine, genellikle çökmüştür.
Eski Liliales'ten ayrılan siparişleri karakterize etmek zordur. Asparagales takımının teşhisi için tek bir morfolojik karakter görünmemektedir.
- Asparagales çiçekleri lilioid monokotlar arasında genel tiptedir . Liliales ile karşılaştırıldığında, genellikle düz olan tepals noktalar şeklindedir işaretler olmadan. Eğer nectaries mevcutsa, öyleyse bunlar olan septa ve yumurtalıklar yerine tepals veya tabanında organlarındaki .
- Nispeten büyük kuru tohumlara sahip olan türler, pigment fitomelanı içeren koyu, kabuk benzeri (kabuklu) bir dış katmana sahiptir. Bununla birlikte, bazı tüylü tohum türleri (örn Eriospermum aile kuşkonmazgiller sl ), çilek (örneğin Maianthemum aile kuşkonmazgiller sl ), ya da yüksek ölçüde azaltılmış tohum (örn orkide) tohum kat bu koyu renk pigment yoksundur. Phytomelan, Asparagales'e özgü değildir (yani bir sinapomorfi değildir ), ancak düzen içinde yaygın ve dışında nadirdir. Tohum kabuğunun iç kısmı genellikle tamamen çökmüştür. Buna karşılık, morfolojik olarak benzer olan Liliales tohumlarının fitomelanı yoktur ve genellikle tohum kabuğunun iç kısmında hücresel bir yapıyı korur.
- Çoğu monokot, diğer anjiyosperm gruplarında bulunan silindirik meristemden yoksun olduklarından, oluştuktan sonra gövdelerini kalınlaştıramazlar . Kuşkonmazlar, aksi takdirde yalnızca Dioscorea'da (Disoscoreales sırasına göre) bulunan bir ikincil kalınlaştırma yöntemine sahiptir . 'Anormal ikincil büyüme' adı verilen bir süreçte, çevresinde kalınlaşma büyümesinin meydana geldiği yeni damar demetleri oluşturabilirler. Agave , Yucca , Aloe , Dracaena , Nolina ve Cordyline , en uzun dikotların yüksekliğinde olmasa da ve daha az dallanma ile büyük ağaçlar haline gelebilir. Lomandra ve Aphyllanthes gibi sıradaki diğer cinsler , aynı tür ikincil büyümeye sahiptir, ancak yeraltı gövdeleriyle sınırlıdır.
- Mikrosporogenez ( polen oluşumunun bir parçası ), Asparagales'in bazı üyelerini Liliales'ten ayırır. Mikrosporogenez, dört yavru hücre oluşturmak için iki kez ( mayotik olarak ) bölünen bir hücreyi içerir . İki tür mikrosporogenez vardır: ardışık ve eşzamanlı (ara maddeler olmasına rağmen). Ardışık mikrosporogenezde, her bölünmeden sonra yavru hücreleri ayıran duvarlar döşenir. Eşzamanlı mikrosporogenezde, dört hücre çekirdeğinin tümü mevcut olana kadar duvar oluşumu yoktur . Liliales'in hepsinde, monokotlarda ilkel durum olduğu düşünülen ardışık mikrosporogenez vardır. Görünüşe göre Asparagales ilk ayrıldığında, 'alt' Asparagale ailelerinin koruduğu eşzamanlı mikrosporogenez geliştirdiler. Bununla birlikte, 'çekirdek' Asparagales ( bkz. Filogenetik ) ardışık mikrosporogeneze geri dönmüştür.
- Asparagales, telomerlerini etkileyen bir mutasyonla (bir kromozomun sonundaki tekrarlayan DNA bölgesi) birleşmiş gibi görünüyor . Tipik " Arabidopsis- tipi" baz dizisi, "insan tipi" baskın olmak üzere, tamamen veya kısmen diğer dizilerle değiştirilmiştir.
- Stevens'a göre düzenin diğer apomorfik karakterleri şunlardır: chelidonic asit varlığı, anterler genişten daha uzun, tapetal hücreler bi-tetra-nükleer, tegmen kalıcı değil, endosperm helobiyal ve mitokondriyal gen sdh3'ün kaybı .
taksonomi
Gibi sınırlı dahilinde Kapalı Tohumlu Filogenisi Grubu sistemine Asparagales büyüğüdür sipariş dahilinde tek çenekliler 14 ailelere, 1122 ile cins ve 25,000-42,000 hakkında türlerin böylece tüm biçeneklilerin yaklaşık 50% ve 10-15% muhasebe çiçekli bitkiler (kapalı tohumlu ). Asparagales adı için botanik otoritenin atfedilmesi, Adanson ve Jussieau'nun da daha önce yapmasına rağmen , 1829'da Kuşkonmaz'ı da içeren daha yüksek bir takson için 'Asparaginae' kelimesini kullanan Johann Heinrich Friedrich Link'e (1767-1851) aittir (bkz. . Asparagales'in daha önceki sınırları, adı 'Asparagales' terimini ilk kullanan Bromhead'e (1838) atfediyordu .
Tarih
Darwin öncesi
Türü cinsi , kuşkonmaz siparişin adı türetildiği, tarafından tarif edilmiştir Carl Linnaeus on türleri ile, 1753 yılında. O yerleştirilen Asparagus içinde Hexandria Monogynia (altı organlarındaki , bir meyva yaprağı onun içinde) cinsel sınıflandırma içinde Türler Plantarum . Artık Asparagales'i oluşturduğu düşünülen taksonların çoğu, tarihsel olarak çok geniş ve çeşitli bir aile olan Liliaceae'ye yerleştirilmiştir . Liliaceae familyası ilk olarak 1763'te Michel Adanson tarafından tanımlandı ve taksonomik şemasında , Kuşkonmazlı Kuşkonmaz ve diğer üç cins dahil olmak üzere sekiz bölüm oluşturdu . Ailelerin içine cins örgütlenmesi sistem genellikle yansıtılır Antoine Laurent de Jussieu resmen Liliaceae ve Asparagales, tipi ailesini hem tarif eden kuşkonmazgiller sırasıyla Lilia ve Asparagi gibi, Jussieu kurulan 1789 yılında hiyerarşik sistemini taksonomisinde ( phylogeny ), yerleştirme Asparagus bir mesafede olan ve ilgili cins bölümü arasında Monocotyledonların , bir sınıf (III) Dayanıklılık Perigynia ve 'sipariş' asparagi, üç alt gruba ayrılır. O zamanlar Ordo (düzen) teriminin kullanımı, Düzen yerine, şimdi Aile olarak anladığımız şeye daha yakındı. Oluştururken onun düzenini o Linnaeus'un cinsel sınıflandırma değiştirilmiş şekli kullanmış ancak carpels ziyade sadece kendi numaralarıyla organlarındaki ilgili topografyasını kullanarak. De Jussieu'nun Stamina Perigynia'sı ayrıca Asparagales içinde Asphodeli ( Asphodelaceae ), Narcissi ( Amaryllidaceae ) ve Irides ( Iridaceae ) gibi sonunda aileleri oluşturacak bir dizi 'takım' içerse de , kalanlar şimdi diğer takımlara tahsis edilmiştir. Jussieu'nun Asparagi'si kısa süre sonra Fransız literatüründe (Latince: Asparagaceae) Asparagacées olarak anılmaya başlandı . Bu arada, 'Narcissi', 1805'te Jean Henri Jaume Saint-Hilaire tarafından , Amaryllis'i Narcissus yerine tür olarak kullanarak 'Amaryllidées' (Amaryllideae) olarak yeniden adlandırıldı ve bu nedenle Amaryllidaceae için otorite niteliğine sahip oldu . 1810'da Brown , Liliaceae'nin bir alt grubunun yumurtalıkların konumu temelinde ayırt edilmesini ve Amaryllideae olarak adlandırılmasını önerdi ve 1813'te de Candolle , Liliacées Juss'u tanımladı. ve Amaryllidées Brown iki ayrı aile olarak.
Aileler ve yüksek saflarına cins organizasyonu hakkında literatür ile İngilizce dilinde kullanılabilir hale Samuel Frederick Gray 'in İngiliz bitkilerin doğal düzenlemesi (1821). Gray, ortak altı eşit organa, tek bir stile ve basit ve petaloid olan bir perianta sahip bir dizi aileyi bir araya getirmek için Linnaeus'un cinsel sınıflandırmasının ve Jussieu'nun doğal sınıflandırmasının bir kombinasyonunu kullandı, ancak bu daha yüksek rütbeler için resmi isimler kullanmadı. Gruplama içinde aileleri meyve ve tohumlarının özelliklerine göre ayırdı. Amaryllideae, Liliaceae, Asphodeleae ve Asparageae gibi bu özelliklere sahip cins gruplarını ayrı familyalar olarak ele aldı.
Circumscription Asparagales ait zamanından birçok botanikçiler için zorluk kaynağı olmuştur John Lindley (1846), erken on dokuzuncu yüzyılın diğer önemli İngiliz Taksonomist. Onun içinde ilk Taksonomik çalışma , Botanik Doğal Sistemine An Introduction (1830) o kısmen o Endogenae adında bir alt sınıfı anlatarak Jussieu takip veya tek çenekli bitkiler (Candolle başkanı de koruyarak Endogenæ Tohumlu Bitkiler iki kabile, bölünmüş) Petaloidea ve Glumaceae . Genellikle petaloid monokotlar olarak adlandırılan ilkini, Liliaceae (dar bir şekilde tanımlanır) dahil olmak üzere 32 takıma ayırdı, aynı zamanda Amaryllideae de dahil olmak üzere bugün Asparagales'i oluşturduğu düşünülen ailelerin çoğu .
1846'ya gelindiğinde, Lindley son şemasında monokotların tedavisini büyük ölçüde genişletti ve iyileştirdi, hem ara bir sıralama (İttifaklar) hem de tarikatlar içindeki kabileler ( yani aileler) getirdi . Lindley, Liliaceae'yi Liliales'in içine yerleştirdi , ancak onu parafiletik ("hepsini yakalayan") bir aile olarak gördü , tüm Liliales diğer siparişlere dahil değil, ancak geleceğin onları daha iyi gruplandıracak bazı özellikleri ortaya çıkaracağını umuyordu. Liliales takımı çok büyüktü ve endospermlerinde ( lilioid monokotlar ) renkli tepallere sahip ve nişasta içermeyen hemen hemen tüm monokotiledonları dahil etmek için bir alışkanlık haline gelmişti . Liliales'i ailelere ayırmak zordu çünkü morfolojik karakterler grupları açıkça sınırlayan desenlerde mevcut değildi. Bu, Liliaceae'yi Amaryllidaceae'den (Narcissales) ayrı tuttu. Bunlardan Liliaceae on bir kabileye (133 cins ile) ve Amaryllidaceae dört kabileye (68 cins ile) bölünmüştü, ancak her ikisi de nihayetinde birbirlerinin çağdaş düzenlerine ayrılacak birçok cins içeriyordu (sırasıyla Liliales ve Asparagales). Liliaceae, Tulipae kabilesi tarafından temsil edilen küçük bir 'çekirdeğe' indirgenecekken, Scilleae ve Asparagae gibi büyük gruplar , Amaryllidaceae'nin bir parçası olarak veya ayrı aileler olarak Asparagales'in bir parçası haline gelecekti. Amaryllidaceae'den Agaveae , Asparagaceae'nin bir parçası olacak, ancak Alstroemeriae , Liliales içinde bir aile haline gelecekti .
Bilinen cinslerin (ve türlerin) sayısı artmaya devam etti ve bir sonraki büyük İngiliz sınıflandırması olan 1883'teki Bentham & Hooker sistemininki (Latince yayınlandı) zamanına kadar Lindley'nin diğer ailelerinin birçoğu Liliaceae'ye dahil edildi. Yedi seri monokotiledonla (Glumaceae dahil) aile üstü sırayı belirtmek için 'seri' terimini kullandılar, ancak bunlar için Lindley'nin terimlerini kullanmadılar. Ancak Liliaceous ve Amaryllidaceous cinslerini ayrı serilere yerleştirdiler. Liliaceae, Coronariae serisine, Amaryllideae ise Epigynae serisine yerleştirildi. Liliaceae şimdi yirmi kabileden (Tulipeae, Scilleae ve Asparageae dahil) ve beş Amaryllideae'den (Agaveae ve Alstroemerieae dahil) oluşuyordu. Liliaceae'nin tedavisine önemli bir katkı, Allieae'nin , sonunda Amaryllidaceae'nin Allioideae alt ailesi olarak Asparagales'e giden yolunu bulan ayrı bir kabile olarak tanınmasıydı .
Darwin sonrası
Görünümü Charles Darwin'in 'in Türlerin Kökeni 1859 yılında taxonomists kendi şemalar içine evrimsel bilgileri içeren, bitki sınıflandırma kabul biçimini değiştirdi. Darwinci kavramına yol yaklaşım phylogeny sınıflandırma sistemleri montaj (ağaç benzeri yapı), ile başlayan Eichler . Eichler , çiçekli bitkilerin ( anjiyospermler ) monokotiledonlara ve dikotiledonlara bölündüğü hiyerarşik bir sistem kurmuş , ayrıca yedi sıraya bölünmüştür. Liliiflorae içinde Liliaceae ve Amaryllidaceae dahil olmak üzere yedi aile vardı. Liliaceae dahil Allium ve Ornithogalum (modern Allioideae ) ve Asparagus .
Engler , kendi sisteminde Eichler'in fikirlerini, Die Natürlichen Pflanzenfamilien (Engler ve Prantl 1888) ve Syllabus der Pflanzenfamilien (1892–1924) dahil olmak üzere bir dizi çalışmada ele aldığı çok daha ayrıntılı bir şemaya dönüştürdü . Liliiflorae tedavisinde Liliineae, hem Liliaceae hem de Amaryllidaceae familyalarını içeren bir alt takımdı. Liliaceae'nin sekiz alt ailesi ve Amaryllidaceae'nin dört alt ailesi vardı. Liliaceae'nin bu yeniden düzenlenmesinde, daha az alt bölümle, çekirdek Liliales, Lilioideae alt ailesi (kabileler olarak Tulipae ve Scilleae ile), Asparagae Asparagoideae olarak temsil edildi ve Allioideae , alliaceous cinsini temsil eden korundu. Allieae , Agapantheae ve Gilliesieae bu alt ailedeki üç kabileydi . Amaryllidacea'da Bentham & Hooker'dan çok az değişiklik oldu. Benzer bir yaklaşım Wettstein tarafından da benimsenmiştir .
Yirminci yüzyıl
Yirminci yüzyılda Wettstein sistemi (1901–1935) taksonların çoğunu 'Liliiflorae' adı verilen bir sıraya yerleştirdi. Sonraki Johannes Paulus Lotsy (1911), Liliiflorae'yi Asparagaceae dahil olmak üzere bir dizi daha küçük aileye bölmeyi önerdi . Sonra Herbert Huber (1969, 1977), Lotsy'nin örneğini izleyerek, Liliiflorae'nin 'Asparagoid' Liliiflorae dahil olmak üzere dört gruba ayrılmasını önerdi .
Yaygın olarak kullanılan Cronquist sistemi (1968–1988), çok geniş bir şekilde tanımlanmış Liliales düzenini kullandı.
Küçük cins gruplarını daha homojen ailelere ayırmaya yönelik bu çeşitli öneriler, Dahlgren'in (1985) sinapomorfi de dahil olmak üzere yeni bilgiler içeren önerisine kadar çok az etki yarattı . Dahlgren, Huber'in fikirlerini daha da geliştirdi ve mevcut ailelerin daha küçük birimlere dönüştürülmesiyle popüler hale getirdi. Asparagales adını vererek yeni bir düzen yarattılar . Bu, Liliiflorae süper takımı içindeki beş emirden biriydi. Cronquist'in bir aile gördüğü yerde, Dahlgren kırkın üç takıma (ağırlıklı olarak Liliales ve Asparagales) dağıldığını gördü . 1980'lerde, anjiyospermlerin sınıflandırılmasının daha genel bir incelemesi bağlamında , Liliaceae daha yoğun incelemelere tabi tutuldu. Bu on yılın sonunda , Kew'deki Kraliyet Botanik Bahçeleri , Britanya Doğa Tarihi Müzesi ve Edinburgh Botanik Bahçeleri , aileyi en azından kendi otlaklarının organizasyonu için ayırma olasılığını incelemek için bir komite oluşturdu . Bu komite nihayet orijinal geniş Liliaceae'nin yerine, büyük ölçüde alt aileleri ayrı ailelerin rütbesine yükselterek 24 yeni ailenin yaratılmasını tavsiye etti.
filogenetik
Şu anda sınırlandırıldığı şekliyle Asparagales düzeni , filogenetiğin ortaya çıkmasıyla sınıflandırma sistemlerinde ancak son zamanlarda kabul edilmiştir . 1990'lar, bitki filogenisi ve filogenetik teorisinde önemli ilerlemeler kaydetti ve tüm çiçekli bitkiler için filogenetik bir ağacın inşa edilmesini sağladı. Büyük yeni dalların oluşturulması, Cronquist ve Thorne gibi daha eski ancak yaygın olarak kullanılan sınıflandırmalardan, genetik verilerden ziyade büyük ölçüde morfolojiye dayalı olarak ayrılmayı gerektirdi. Bitki evrimi hakkındaki bu karmaşık tartışma, büyük bir yeniden yapılanmayı gerektirdi. rbc L gen dizilimi ve monokotların kladistik analizi, 1995 yılında Liliales'i yeniden tanımladı . sensu Dahlgren dört morfolojik düzenden . Liliaceae'yi temsil eden en büyük dal, tümü daha önce Liliales'e dahil edilmiştir, ancak hem Calochortaceae hem de Liliaceae sensu Tamura dahil. Çekirdek Liliales olarak anılan bu yeniden tanımlanmış aile, ancak Angiosperm Phylogeny Group'un (1998) ortaya çıkan sınırlarına karşılık geldi .
Filogeni ve APG sistemi
Angiosperm Phylogeny Group sisteminin 2009 revizyonu , APG III , sırayı klad monokotlara yerleştirir .
Kaynaktan Dahlgren sistemi itibaren 1985, çalışmalar morfolojisi ayrı bir grup olarak Asparagales tespit edilmiştir ama şimdi de Liliales, Pandanales ve Zingiberales bulunan gruplar dahil olan temel göre. 21. yüzyılda yapılan araştırmalar , Asparagales'in morfoloji, 18S rDNA ve diğer DNA dizilerine dayalı monofilisini desteklemiştir , ancak moleküler verilere dayanan bazı filogenetik rekonstrüksiyonlar, Orchidaceae'nin diğerlerinden ayrılmış olarak Asparagales'in parafitik olabileceğini öne sürmüştür. Monokotillerde içinde, Asparagales olan kardeş grup arasında commelinid clade.
Bu kladogram gösterileri dereceleri içerisindeki Asparagales yerleştirilmesi Lilianae sensu Chase & moleküler filogenetik kanıtlara dayanarak (monokotlar) Ortaya. Lilioid monokotildir.En siparişleri yani parantez edilir Petrosaviales , Dioscoreales , Pandanales , Liliales ve Asparagales. Bunlar bir parafiletik topluluğu, yani tüm doğrudan torunları içermeyen ortak bir ataya sahip gruplardır (bu durumda Asparagales'in kardeş grubu olarak commelinidler); bir klad oluşturmak için kalın çizgilerle birleştirilen tüm grupların dahil edilmesi gerekir. Acorales ve Alismatales topluca " alismatid monokotlar " (bazal veya erken dallanan monokotlar) olarak anılırken, kalan kordlar (lilioid ve commelinid monokotlar) "çekirdek monokotlar" olarak anılır. Siparişler arasındaki ilişki (iki kardeş sipariş hariç) pektinattır , yani commelinidlere giden çizgiden art arda uzaklaşır. Rakamlar , mya'daki (milyon yıl önce) taç grubunu (ilgilenen dalın örneklenen türlerinin en son ortak atası) sapma sürelerini gösterir .
|
Lilioid monokotlar 122
|
alt bölüm
Asparagales için genel olarak aile seviyesine, ancak son zamanlarda ve yaygın olarak aile olarak kabul edilen ancak şimdi alt aile sıralamasına indirgenen grupları içeren bir filogenetik ağaç aşağıda gösterilmiştir.
kuşkonmaz |
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Yukarıda gösterilen ağaç, Orchidaceae'den Asphodelaceae'ye kadar olan 'alt Asparagales (asparagoitler)' olan bir bazal parafiletik gruba ve iki en büyük aileyi içeren iyi desteklenen bir monofiletik 'çekirdek Asparagales' (yüksek asparagoitler) grubuna ayrılabilir. Amaryllidaceae sensu lato ve Asparagaceae sensu lato .
Bu iki grup (istisnalar dışında) arasındaki iki fark şunlardır: mikrosporogenez modu ve yumurtalığın konumu. 'Alt Asparagales' tipik olarak eş zamanlı mikrosporogeneze sahiptir (yani hücre duvarları sadece her iki mayotik bölünmeden sonra gelişir ), bu monokotlar içinde bir apomorfi gibi görünürken, 'çekirdek Asparagales' ardışık mikrosporogeneze geri dönmüştür (yani hücre duvarları her bölünmeden sonra gelişir) ). 'Alt Asparagales' tipik olarak alt yumurtalığa sahiptir , oysa 'çekirdek Asparagales' üstün bir yumurtalığa dönmüştür . Rudall tarafından 2002 yılında yapılan bir morfolojik çalışma, alt yumurtalığa sahip olmayı Asparagales'in bir sinapomorfisi olarak ele almış ve 'çekirdek Asparagales'te üstün bir yumurtalığa dönüşlerin yumurtalıkların altındaki nektarların varlığı ile ilişkili olabileceğini belirtmiştir. Ancak Stevens, üstün yumurtalıkların, farklı yumurtalık morfolojilerinin evriminin nereye yerleştirileceğinin net olmadığı şekilde 'alt Kuşkonmazlar' arasında dağıldığını belirtiyor. Yumurtalığın konumu (burada ve diğer anjiyospermlerde ) önceden düşünülenden çok daha esnek bir karaktere sahiptir.
APG III'te aile yapısındaki değişiklikler
APG III sistemi 2009 yılında yayımlandı, büyük ölçüde aileleri genişletilmiş Xanthorrhoeaceae , Amaryllidaceae ve kuşkonmazgiller . Daha önceki APG II sisteminin ailelerinden on üçü böylece bu üç aile içindeki alt ailelere indirgenmiştir. Genişletilmiş Xanthorrhoeaceae artık "Asphodelaceae" olarak adlandırılıyor. APG II aileleri (solda) ve bunların eşdeğeri APG III alt aileleri (sağda) aşağıdaki gibidir:
|
|
|
Kuşkonmazların Yapısı
orkide klanı
Orchidaceae muhtemelen tüm anjiyospermlerin en büyük ailesidir (sadece Asteraceae daha fazla tür olabilir veya olmayabilir) ve bu nedenle sıralamadaki en büyüğüdür. Dahlgren sistemi orkide üç aile tanıdı, DNA dizi analizi, daha sonra bu aileler olduğunu göstermiştir polyphyletic ve bu birleştirilmelidir. Birkaç çalışma (yüksek önyükleme desteği ile) Orchidaceae'nin Asparagales'in geri kalanının kız kardeşi olduğunu göstermektedir. Diğer çalışmalar, orkideleri filogenetik ağaçta, genellikle Boryaceae - Hypoxidaceae soyunda farklı şekilde yerleştirmiştir. Orchidaceae'nin yukarıda gösterilen konumu, mevcut en iyi hipotez gibi görünmektedir, ancak doğrulanmış olarak alınamaz.
Orkideler, 'alt Asparagales' için tipik olan iki karakter olan eşzamanlı mikrosporogenez ve alt yumurtalıklara sahiptir. Bununla birlikte, nektarları nadiren yumurtalıkların septasında bulunur ve çoğu orkide, düzenin geri kalanına göre atipik olan toz benzeri tohumlara sahiptir. ( Vanilloideae ve Cypripedioideae'nin bazı üyeleri , muhtemelen, etli meyve salan kokulu bileşikleri, örneğin vanilyayı fermente ederek çeken kuşlar ve memeliler tarafından dağılma ile ilişkili kabuklu tohumlara sahiptir .)
Tür sayısı bakımından Orchidaceae çeşitliliği dikkat çekicidir. Bununla birlikte, diğer Kuşkonmazlar türler açısından daha az zengin olsalar da, ağaç benzeri formlar da dahil olmak üzere morfolojik olarak daha değişkendirler.
Boryaceae'den Hipoksidaceae'ye
Boryaceae dışındaki dört aile , DNA dizi analizine dayalı çalışmalarda iyi desteklenen bir bölüm oluşturur. Dördü de nispeten az tür içerir ve bunların Hypoxidaceae sensu lato adı altında tek bir ailede birleştirilmesi önerilmiştir . Boryaceae (sadece iki cins, Borya ve Alania içerir ) ve diğer Asparagales arasındaki ilişki uzun süredir belirsizliğini koruyor. Boryaceae mikorizaldir , ancak orkidelerle aynı şekilde değildir. Morfolojik çalışmalar Boryaceae ve Blandfordiaceae arasında yakın bir ilişki olduğunu ileri sürmüştür. Boryaceae'nin yukarıda gösterilen ağaçtaki konumu için nispeten düşük destek vardır.
Ixioliriaceae'den Xeronemataceae'ye
Ixioliriaceae ve Tecophilaeaceae arasında gösterilen ilişki hala belirsizdir. Bazı çalışmalar bu iki ailenin bir bölümünü destekledi, diğerleri desteklemedi. Doryanthaceae'nin konumu, yukarıda gösterilen konumun desteklenmesiyle birlikte, aynı zamanda diğer konumlar için de destekle değişmiştir.
Iridaceae'den yukarıya doğru olan dal daha güçlü bir desteğe sahip gibi görünüyor. Hepsinin ortak bazı genetik özellikleri vardır ve bunlar, kayıp Arabidopsis tipi telomerlere sahiptir . Iridaceae, çiçek salkımının (bir rhipidium) benzersiz yapısında, alt yumurtalık ve üç organın birleşiminde ve tek yüzlü yaprakların yaygın oluşumunda Asparagales arasında ayırt edicidir, oysa iki yüzlü yapraklar diğer Asparagales'te normdur.
Dan dalının üyeleri Iridaceae yukarı Rudall ikincil üstün yumurtalıkların doğru bir sürücü olarak yorumlanabilir kızıl-loküler septal nectaries var.
Asphodelaceae + 'çekirdek Kuşkonmaz'
Ağaçtaki bir sonraki düğüm (Xanthorrhoeaceae sensu lato + 'çekirdek Kuşkonmaz') güçlü bir desteğe sahiptir. Bu dal arasında 'anormal' ikincil kalınlaşma meydana gelir, örneğin Xanthorrhoea (Asphodelaceae familyası) ve Dracaena'da (aile Asparagaceae sensu lato ), türler ağaç benzeri oranlara ulaşır.
Amaryllidaceae sensu lato ve Asparagaceae sensu lato'dan oluşan 'çekirdek Kuşkonmaz', ailelerin her biri için olduğu gibi, güçlü bir şekilde desteklenen bir daldır. Bu geniş tanımlanmış familyalar içindeki ilişkiler, özellikle Asparagaceae sensu lato içinde daha az net görünmektedir . Stevens, alt ailelerinin çoğunun tanınmasının zor olduğunu ve geçmişte önemli ölçüde farklı bölünmelerin kullanıldığını, bu nedenle geniş bir şekilde tanımlanmış bir ailenin kullanımının tüm dala atıfta bulunmak için haklı olduğunu belirtiyor. Bu nedenle, Aralık 2010 itibariyle APWeb'e dayalı olarak yukarıda gösterilen alt aileler arasındaki ilişkiler biraz belirsizdir.
Evrim
Asparagales'in evrimini, filogenetik kanıtlara dayanarak tarihlendirmeye çalışan birkaç çalışma var. Daha önceki çalışmalar genellikle aşağıdaki tabloda tercih edilen daha yakın tarihli çalışmalardan daha genç tarihler vermektedir.
Yaklaşık. Milyonlarca Yıl Öncesindeki tarih |
Etkinlik |
---|---|
133-120 | Asparagales'in Kökeni, yani diğer monokotlardan ilk ayrılma |
93 | Asphodelaceae ve 'çekirdek grup' Asparagales arasında bölünme |
91-89 | Alliodeae ve Asparagoideae'nin Kökeni |
47 | Agavoideae ve Nolinoideae'nin Ayrışması |
Bir 2009 araştırması, Asparagales'in monokotlarda en yüksek çeşitlendirme oranına sahip olduğunu, yaklaşık olarak Poales düzeniyle aynı olduğunu , ancak her iki düzende de oranın, en yüksek orana sahip olan eudicot düzeni Lamiales'in yarısından biraz fazla olmasına rağmen .
Aile yapılarının karşılaştırılması
Monokotiledonların taksonomik çeşitliliği Kubitzki tarafından detaylı olarak anlatılmıştır. Kuşkonmaz hakkında güncel bilgiler Angiosperm Phylogeny Web sitesinde bulunabilir .
APG III sisteminin aile sınırları, Kew tarafından barındırılan Seçilmiş Bitki Ailelerinin Dünya Kontrol Listesi'nin temeli olarak kullanılmaktadır . Bu sınırlandırma ile takım, yaklaşık 1120 cins ve 26000 tür ile 14 familyadan (Dahlgren'in 31'i vardı) oluşmaktadır.
Kuşkonmaz Bağlantısını Sipariş Edin
- Aile Amaryllidaceae J.St.-Hil. (Agapanthaceae F.Voigt , Alliaceae Borkh dahil . )
- Aile Kuşkonmaz Juss. (Agavaceae dahil Dumort. , Aphyllanthaceae [Anemarrhenaceae, Anthericaceae, Behniaceae ve Herreriaceae içeren] Burnett'i , Hesperocallidaceae Traub , Hyacinthaceae Batsch ex Borkh. , Laxmanniaceae Bubani , Ruscaceae M.Roem. ve Themidaceae [Convallariaceae içerir] Salisb. )
- Aile Asteliaceae Dumort.
- Aile Blandfordiaceae R.Dahlgren ve Clifford
- Boryaceae Ailesi M.W. Chase, Rudall & Conran
- Aile Doryanthaceae R.Dahlgren ve Clifford
- Aile Hypoxidaceae R.Br.
- Aile Iridaceae Juss.
- Aile Ixioliriaceae Nakai
- Aile Lanariaceae R.Dahlgren ve AEvan Wyk
- Aile Orchidaceae Juss.
- Aile Tecophilaeaceae Leyb.
- Aile Xanthorrhoeaceae Dumort. (Asphodelaceae Juss. ve Hemerocallidaceae R.Br. dahil ), şimdi Asphodelaceae Juss.
- Aile Xeronemataceae M.W.Chase , Rudall & MFFay
2003'ün önceki versiyonu olan APG II 'parantezli' ailelere, yani ya daha kapsamlı ailelerden ayrılabilen ya da onlara dahil edilebilen ailelere izin veriyordu. Bunlar, yukarıdaki listede "dahil" başlığı altında verilen ailelerdir. APG III, daha kapsamlı ailenin kullanılmasını gerektiren parantezli ailelere izin vermez; aksi takdirde Asparagales'in sınırları değişmez. 2009 APG III sisteminin yayınlanmasına eşlik eden ayrı bir makale, devam etmeyen aileleri barındırmak için alt aileleri sağladı. 1998'in ilk APG sistemi, yukarıdaki listede köşeli parantez içinde yer alan bazı ekstra aileler içeriyordu.
Asparagales düzenini kullanan iki eski sistem Dahlgren sistemi ve Kubitzki sistemidir . Bu iki sistemde düzenin sınırlarına dahil edilen aileler aşağıdaki tablonun birinci ve ikinci sütunlarında gösterilmiştir. Modern APG III sistemindeki eşdeğer aile (aşağıya bakınız) üçüncü sütunda gösterilmektedir. Bu sistemler bir aile için aynı adı kullanabilse de, içerdiği cinsler farklı olabilir, bu nedenle sistemler arasındaki eşdeğerlik bazı durumlarda yalnızca yaklaşıktır.
Dahlgren sistemi | Kubitzki sistemi | APG III sistemi |
---|---|---|
- | Agapanthaceae | Amaryllidaceae: Agapanthoideae |
agavgiller | Kuşkonmazgiller: Agavoideae | |
Alliaceae | Amaryllidaceae: Allioideae | |
Amaryllidaceae | Amaryllidaceae: Amaryllidoideae | |
- | Anemarrhenaceae | Kuşkonmazgiller: Agavoideae |
Anthericaceae | Kuşkonmazgiller: Agavoideae | |
Aphyllanthaceae | Kuşkonmazgiller: Aphyllanthoideae | |
kuşkonmazgiller | Kuşkonmazgiller: Asparagoideae | |
Asphodelaceae | Asphodelaceae: Asphodeloideae | |
Asteliaceae | Asteliaceae | |
- | Behniaceae | Kuşkonmazgiller: Agavoideae |
Blandfordiaceae | Blandfordiaceae | |
- | Boryaceae | Boryaceae |
Calectasiaceae | - | Asparagales'te değil (Sipariş olarak yerleştirilmemiş Dasypogonaceae familyası, clade commelinidler) |
Convallariaceae | Kuşkonmazgiller: Nolinoideae | |
siyanürgiller | - | Tecophilaeaceae |
Dasypogonaceae | - | Asparagales'te değil (Sipariş olarak yerleştirilmemiş Dasypogonaceae familyası, clade commelinidler) |
Doryantaceae | Doryantaceae | |
Dracaenaceae | Kuşkonmazgiller: Nolinoideae | |
Eriospermaceae | Kuşkonmazgiller: Nolinoideae | |
Hemerocallidaceae | Asphodelaceae: Hemerocallidoideae | |
Herreriaceae | Kuşkonmazgiller: Agavoideae | |
Hostaceae | Kuşkonmazgiller: Agavoideae | |
Sümbülgiller | Kuşkonmazgiller: Scilloideae | |
Hipoksidaceae | Hipoksidaceae | |
- | Iridaceae | Iridaceae |
Ixioliriaceae | Ixioliriaceae | |
- | Johnsoniaceae | Asphodelaceae: Hemerocallidoideae |
Lanariaceae | Lanariaceae | |
Luzuriagaceae | - | Kuşkonmaz'da değil (Alstroemeriaceae familyası, Liliales takımı) |
- | Lomandraceae | Kuşkonmazgiller: Lomandroideae |
Nolinaceae | Kuşkonmazgiller: Nolinoideae | |
- | orkidegiller | orkidegiller |
filizgiller | - | Asparagales'te değil (Philesiaceae familyası, Liliales takımı) |
Phormiaceae | - | Asphodelaceae: Hemerocallidoideae |
Ruscaceae | Kuşkonmazgiller: Nolinoideae | |
Tecophilaeaceae | Tecophilaeaceae | |
- | Themidaceae | Kuşkonmazgiller: Brodiaeoideae |
Xanthorrhoeaceae | Asphodelaceae: Xanthorrhoeoideae |
kullanır
Asparagales, birçok önemli mahsul bitkisini ve süs bitkisini içerir . Bitkiler arasında Allium , Kuşkonmaz ve Vanilya bulunurken süs bitkileri arasında süsen , sümbül ve orkide bulunur .
Ayrıca bakınız
Notlar
Referanslar
bibliyografya
Kitabın
- Kolomb, JT; Rahip, EA; Porter, JM; Prens, LM; Simpson, MG, ed. (2006). "Sempozyum konusu: Monokotiller: karşılaştırmalı biyoloji ve evrim (Poales hariç). Monokotiledonların Karşılaştırmalı Biyolojisi Üzerine Üçüncü Uluslararası Konferansın Tutanakları, 31 Mart-4 Nisan 2003 " . Aliso . 22 (1). ISSN 0065-6275 . Erişim tarihi: 18 Ocak 2014 . İçindekiler
- Cronquist, Arthur (1968), Çiçekli Bitkilerin Evrimi ve Sınıflandırılması , Londra: Nelson, ISBN 978-0-17-176445-1
- Cronquist, Arthur (1981), Çiçekli bitkilerin sınıflandırılması için entegre bir sistem , New York: Columbia University Press, ISBN 978-0-231-03880-5
- Cronquist, Arthur (1988), Çiçekli Bitkilerin Evrimi ve Sınıflandırılması (2. baskı), New York: New York Botanik Bahçesi, ISBN 978-0-89327-332-3
- Dahlgren, Rolf M. ; Clifford, HT & Yeo, PF (1985), Monokotiledonların Aileleri: yapı, evrim ve taksonomi , Berlin: Springer-Verlag, ISBN 978-3-642-64903-5, alındı 14 Nisan 2015
- Dimitri, M., ed. (1987), Enciclopedia Argentina de Agricultura y Jardinería, Tomo I. Plantas cultivadas'ın tanımı , Buenos Aires: ACME SACI* Hedges, S. Blair; Kumar, Sudhir, ed. (2009), The timetree of life , Oxford: Oxford University Press, ISBN 9780191560156
- Hessayon, DG (1999), The Bulb Expert , Londra: Transworld Publishers Ltd, ISBN 978-0-903505-42-0
- Judd, WS; Campbell, CS; Kellogg, EA; Stevens, PF; Donoghue, MJ (2007), "Kuşkonmaz", Bitki Sistematiği: Bir Filogenetik Yaklaşım (3. baskı) , Sunderland, Massachusetts: Sinauer Associates, s. 262–266, ISBN 978-0-87893-407-2
- Kubitzki, K., ed. (1998), Vasküler Bitkilerin Aileleri ve Cinsleri, Cilt. III, Monokotiledonlar: Lilianae (Orchidaceae hariç) , Berlin: Springer-Verlag, ISBN 978-3-540-64060-8
- Kubitzki, K., ed. (2006), Vasküler Bitkilerin Aileleri ve Cinsleri, Cilt. IV, Monokotiledonlar: Alismatanae ve Commelinanae (Gramineae hariç) , Berlin: Springer-Verlag, ISBN 978-3-540-64061-5
- Simpson, Michael G. (2005), "Kuşkonmaz", Bitki Sistematiği , Elsevier Inc., s. 163–165, ISBN 978-0-12-644460-5
- Stuessy, Tod F. (2009), Bitki Taksonomisi: Karşılaştırmalı Verilerin Sistematik Değerlendirmesi , Columbia University Press, ISBN 978-0-231-14712-5, 6 Şubat 2014 tarihinde alındı
- Walters, Dirk R.; Keil, David J. (1996), "Liliaceae" , Vasküler Bitki Taksonomisi , Kendall Hunt, ISBN 978-0787221089, erişildi 10 Şubat 2014
- Wilson, KL; Morrison, DA, ed. (2000), Monokotlar: Sistematik ve evrim , Collingwood, Avustralya: CSIRO, ISBN 978-0-643-06437-9
- Wilkin, Paul; Mayo, Simon J, ed. (2013), Monokot evriminde erken olaylar , Cambridge: Cambridge University Press, ISBN 978-1-107-01276-9, 9 Aralık 2015 tarihinde alındı
Bölümler
- Chase, MW ; Duvall, MR; Tepeler, HG; Conran, JG; Cox, AV; Eguiarte, LE; Hartwell, J.; Fay, MF ; Caddick, LR; Cameron, KM; Hoot, S. Lilianae'nin Moleküler filogenetiği . s. 109–137., Rudall ve ark. (1995) .
- Davis, Jerrold I.; Mcneal, Joel R.; Barrett, Craig F.; Chase, Mark W .; Cohen, James I.; Duvall, Melvin R.; Givnish, Thomas J.; Graham, Sean W.; Petersen, Gitte; Pires, J. Chris; Seberg, Ole; Stevenson, Dennis W.; Leebens-Mack, Jim (2013), "Monokotiledonların ana dalları için plastid genler ve genomlar arasında zıt destek kalıpları", Monokotil Evriminde Erken Olaylar : 315–349, doi : 10.1017/CBO9781139002950.015 , ISBN 9781139002950, Wilkin & Mayo'da (2013)
- Fay, MF ; Rudall, PJ; Sullivan, S; Stobart, KL; de Bruijn, AY; Reeves, G; Qamaruz-Zaman, F; Hong, WP; Joseph, J; Hahn, WJ; Conran, JG; Chase, MW (19 Mayıs 2000), Kuşkonmazların dört plastid DNA bölgesine dayalı filogenetik çalışmaları , s. 360-371, ISBN 9780643099296, Wilson & Morrison'da (2000)
- Nadot, S.; Penet, L.; Dreyer, LD; Forchioni, A.; Ressayre, A. (2006). Asparagales'te açıklık paterni ve mikrosporogenez . s. 197-203., Columbus ve ark. (2006)
- Seberg, Ole (2007), "Xanthorrhoeaceae", Heywood, Vernon H.; Brummitt, Richard K.; Seberg, Ole & Culham, Alastair (ed.), Flowering Plant Families of the World , Ontario, Kanada: Firefly Books, s. 406–407
- Soltis, DE; Soltis, PF; Endress, PK & Chase, MW (2005), "Kuşkonmaz", Filogeni ve anjiyospermlerin evrimi , Sunderland, MA: Sinauer Associates, s. 104–109
Nesne
- Adams, SP; Hartman, TPV; Lim, KY; Chase, MW; Bennett, MD; Leitch, IJ; Leitch, AR (7 Ağustos 2001). "Çiçekli bitkilerin büyük bir radyasyonunun evriminde Arabidopsis tipi telomer tekrar dizileri 5'-(TTTAGGG)n-3'ün kaybı ve geri kazanılması" . Kraliyet Topluluğu B Bildirileri: Biyolojik Bilimler . 268 (1476): 1541–1546. doi : 10.1098/rspb.2001.1726 . PMC 1088775 . PMID 11487399 .
- Chase, Mark W. (2004), "Monocot Relationships: an Overview" (PDF) , American Journal of Botany , 91 (10): 1645-1655, doi : 10.3732/ajb.91.10.1645 , PMID 21652314 , alındı 20 Aralık 2010
- Chase, MW; De Bruijn, A.; Cox, AV; Reeves, G.; Rudall, PJ; Johnson, MAT; Eguiarte, LE (2000), "Asphodelaceae (Asparagales) Filogenetiği: plastid rbcL ve trnL-F DNA dizilerinin bir analizi ", Annals of Botany , 86 (5): 935–951, doi : 10.1006/anbo.2000.1262
- Chase, MW; Fay, MF; Devey, DS; Maurin, Ö.; Rönsted, N; Davies, TJ; Pilon, Y; Petersen, G; Seberg, O; Tamura, MN; Lange Asmussen, CB; Hilu, K; Pancar çorbası; Davis, JI; Stevenson, DW; Pires, JC; Givniş, TJ; Sytsma, KJ; McPherson, MA; Graham, GB; Rai, HS (2006), "Tek çenekli ilişkilerin çoklu gen analizleri: bir özet", Aliso , 22 : 63–75, doi : 10.5642/aliso.20062201.06
- Chase, MW; Reveal, JL & Fay, MF (2009), "Genişletilmiş kuşkonmaz familyaları Amaryllidaceae, Asparagaceae ve Xanthorrhoeaceae için bir alt familyal sınıflandırma", Botanical Journal of the Linnean Society , 161 (2): 132–136 , doi : 10.1111/j.1095 -8339.2009.999.x
- Chen, DK; Kim, S; Chase, MW ; Kim, JH (2013), "Geniş Ölçekli Filogenetik Analizde Ağlar: Dört Plastid Genine Dayalı Asparagales'in (Lilianae) Evrimsel Tarihini Yeniden Yapılandırma", PLOS ONE , 8 (3): e59472, Bibcode : 2013PLoSO...859472C , doi : 10.1371/journal.pone.0059472 , PMC 3605904 , PMID 23544071
- Davis, JI; Stevenson, DW; Petersen, G.; Seberg, Ö.; Campbell, LM; Freudenstein, Ortak Girişim; Goldman, DH; Hardy, CR; Michelangeli, FA; Simmons, Milletvekili; Specht, CD; Vergara-Silva, F.; Gandolfo, M. (2004), " rbcL ve atpA dizi varyasyonundan çıkarılan monokotların filogenisi ve jacknife ve önyükleme değerlerini hesaplama yöntemlerinin karşılaştırılması", Systematic Botany , 29 (3): 467–510, doi : 10.1600/03636404041744365 , S2CID 13108898
- Eguiarte, LE (1995), "Hutchinson (Agavales) vs. Huber y Dahlgren (Asparagales): analiz molekülerleri sobre la filogenia y evrim de la familia Agavaceae sensu Hutchinson dentro de las monocotiledóneas", Bull. Soc. Bot. México (İspanyolca), 56 : 45-56
- Furness, Carol A. & Rudall, Paula J. (1999), "Monokotiledonlarda Mikrosporogenez", Annals of Botany , 84 (4): 475–499, doi : 10.1006/anbo.1999.0942
- Givniş, TJ; Pires, JC; Graham, GB; McPherson, MA; Prens, LM; Paterson, TB; Rai, HS; Roalson, EH; Evans, TM; Hahn, WJ; Millam, KC; Meerow, AW; Molvray, M.; Kores, PJ; O'Brien, HE; Salon, JC; Kress, WJ; Sytsma, K J. (2006), "Son derece bilgilendirici plastid gen ndhF'ye dayanan monokotların filogenisi : yaygın uyumlu yakınsama için kanıt", Aliso , 22 (28–51) : 28–51 , doi : 10.5642/aliso.20062201.04
- Graham, GB; Zgurski, JM; McPherson, MA; Cherniawsky, DM; Saarela, JM; Horne, ESC; Smith, SY; Wong, WA; O'Brien, HE; Biron, VL; Pires, JC; Olmstead, RG; Chase, MW; Rai, HS (2006), "Genişletilmiş bir multigen plastid veri seti kullanarak monokot derin filogeninin sağlam çıkarımı" (PDF) , Aliso , 22 : 3-21, doi : 10.5642/aliso.20062201.02 , alındı 20 Aralık 2010
- Goldblatt, P. (2002), "Iridaceae", Argus'ta, George W. (ed.), Meksika'nın kuzeyindeki Kuzey Amerika Florası, Cilt. 26 , New York: Oxford University Press, s. 348ff, ISBN 978-0-19-515208-1
- Hertweck, Kate L.; Kinney, Michael S.; Stuart, Stephanie A.; Maurin, Olivier; Mathews, Sarah; Chase, Mark W .; Gandolfo, Maria A.; Pires, J. Chris (Temmuz 2015), "Tek çeneklilerde üç genomik bölümden filogenetik, ayrılma süreleri ve çeşitlendirme" , Botanical Journal of the Linnean Society , 178 (3): 375–393, doi : 10.1111/boj.12260 , hdl : 1959.14/356756
- Hilu, K.; Pancar çorbası.; Müller, K.; Soltis, DE; Soltis, PS ; Savolainen, V.; Chase, MW; Powell, Milletvekili; Alice, Los Angeles; Evans, R.; Sauquet, H.; Neinhuis, C.; Slotta, TAB; Rohwer, JG; Campbell, CS; Chatrou, LW (2003), " matK dizi bilgisine dayalı Angiosperm filogenisi ", American Journal of Botany , 90 (12) : 1758–1766 , doi : 10.3732/ajb.90.12.1758 , PMID 21653353
- Huber, H (1969), "Die Samenmerkmale und Verwandtschaftsverhältnisse der Liliiflorae" , Mitt. Bot. Staatssamml.[Mitteilungen der Botanischen Staatssammlung München] , 8 : 219–538 , alındı 10 Şubat 2015
- Huber, H. (1977), "Evrimsel bir sınıflandırma sisteminde monokotiledonların tedavisi", Kubitzki, Klaus (ed.), Çiçekli bitkiler: Evrim ve daha yüksek kategorilerin sınıflandırılması. Sempozyum, Hamburg, 8–12 Eylül 1976 , Plant Systematics and Evolution, Supplementum 1, Wien: Springer, s. 285–298, doi : 10.1007/978-3-7091-7076-2_18 , ISBN 978-3-211-81434-5
- Janssen, T. & Bremer, K. (2004), "800+ rbcL dizisinden çıkarılan ana monokot gruplarının yaşı " (PDF) , Bot. J. Linn. Soc. , 146 (4): 385–398, doi : 10.1111/j.1095-8339.2004.00345.x , erişim noktası 18 Aralık 2010
- Kelch, DG (2002), "Zambakları Düşünün" (PDF) , Fremontia , 30 (2): 23–29
- Leitch, IJ (1 Ocak 2005). "Kara Bitkileri Arasında DNA Miktarlarının Evrimi (Embryophyta)" . Botanik Annals . 95 (1): 207–217. doi : 10.1093/aob/mci014 . PMC 4246719 . PMID 15596468 .
- Li, X.-X. & Zhou, Z.-K. (2007), " matK , rbcL ve 18S rDNA dizilerine dayalı monokotların üst düzey filogenisi ", Acta Phytotax. Sinica (Çince), 45 : 113–133
- Lobstein, Marion Blois (Mayıs 2013), Bütün Zambaklar Nereye Gitti? Liliaceous Families'de Uzun Süreli Değişim , Prince William Wildflower Society , alındı 19 Nisan 2015
- Magallón, S. & Castillo, A. (2009), "Zamanla Angiosperm çeşitlenmesi", American Journal of Botany , 96 (1): 349–365, doi : 10.3732/ajb.0800060 , PMID 21628193
- Mathew, Brian (1989), "Liliaceae'yi Bölmek ", The Plantsman , 11 (2): 89–105
- McPherson, MA & Graham, SW (2001), "Büyük bir kloroplast veri seti kullanarak Asparagales filogenisinin Çıkarımı", Botanik : 126
- Patterson, TB; Givnish, TJ (2002), "Filojeni, uyumlu yakınsama ve çekirdek Liliales'te filogenetik niş muhafazakarlığı: rbcL ve ndhF dizi verilerinden içgörüler ", Evolution , 56 (2): 233–252, doi : 10.1111/j.0014- 3820.2002.tb01334.x , PMID 11926492 , S2CID 39420833
- Pires, JC; Sytsma, KJ (1 Ağustos 2002). "Biyosistematik bir çerçevenin filogenetik değerlendirmesi: Brodiaea ve ilgili petaloid monokotlar (Themidaceae)" . Amerikan Botanik Dergisi . 89 (8): 1342-1359. doi : 10.3732/ajb.89.8.1342 . PMID 21665737 .
- Pires, JC; Maureira, IJ; Givniş, TJ; Sytsma, KJ; Seberg, Ö.; Petersen, G.; Davis, JI; Stevenson, DW; Rudall, PJ; Fay, MF; Chase, MW (2006), "Kuşkonmazların filogenisi, genom boyutu ve kromozom evrimi" , Aliso , 22 : 278–304, doi : 10.5642/aliso.20062201.24
- Reveal, James L (18 Haziran 2010), "Var olan vasküler bitkiler için ailesel ve aile üstü isimlerin bir kontrol listesi" , Phytotaxa , 6 : 1–402, doi : 10.11646/phytotaxa.6.1.1
- Rudall, PJ; Cribb, PJ; Cutler, DF; Humphries, CJ, ed. (1995), Monokotiledonlar: sistematik ve evrim (Uluslararası Monokotiledonlar Sempozyumu Bildirileri: Sistematik ve Evrim, Kew 1993) , Kew: Kraliyet Botanik Bahçeleri, ISBN 978-0-947643-85-0, alındı 14 Ocak 2014
- Rudall, Paula (1995), "Monokotiledonlarda ikincil kalınlaşmanın yeni kayıtları" (PDF) , IAWA Journal , 16 (3): 261–8, doi : 10.1163/22941932-90001409 , alındı 20 Aralık 2010
- Rudall, Paula (2002a), "Asparagales'te benzersiz çiçek yapıları ve yinelemeli evrimsel temalar: morfolojik bir kladistik analizden içgörüler", The Botanical Review , 68 (4): 488–509, doi : 10.1663/0006-8101(2002)068 [0488:UFSAIE]2.0.CO;2
- Rudall, Paula J. (2002b), "Monokotiledonlarda alt yumurtalıklar ve septal nektarların homolojileri", International Journal of Plant Sciences , 163 (2): 261–276, doi : 10.1086/338323 , JSTOR 3080242 , S2CID 84714002
- Fajkus, P.; Peška, V.; Sitova, Z.; Fulnečková, J.; Dvořáčková, M.; Gogela, R.; Sikorová, E.; Hapala, J. & Fajkus, J. (2016), "Allium telomeres maskelenmemiş: olağandışı telomerik dizi (CTCGGTTATGGG)n, telomeraz tarafından sentezlenir.", The Plant Journal , 85 (3): 337–47, doi : 10.1111/ tpj.13115 , PMID 26716914
- Rudall, P.; Furness, CA; Chase, MW & Fay, MF (1997), "Asparagales'te (Lilianae) mikrosporogenez ve polen sulkus tipi", Can. J. Bot. , 75 (3): 408-430, doi : 10.1139/b97-044
- Seberg, Ö.; Petersen, G.; Davis, JI; Pires, JC; Stevenson, DW; Chase, MW ; Fay, MF ; Devey, DS; Jorgensen, T.; Sytsma, KJ; Pillon, Y. (26 Nisan 2012). "Üç plastid ve iki mitokondriyal gen dayalı Asparagales Filogenisi" . Amerikan Botanik Dergisi . 99 (5): 875-889. doi : 10.3732/ajb.1100468 . PMID 22539521 .
- Sykorova, E.; Lim, KY; Kunicka, Z.; Chase, MW; Bennett, MD; Fajkus, J.; Leitch, AR (22 Eylül 2003). "Tek çenekli bitki düzeni Asparagales'te telomer değişkenliği" . Kraliyet Topluluğu B Bildirileri: Biyolojik Bilimler . 270 (1527): 1893-1904. doi : 10.1098/rspb.2003.2446 . PMC 1691456 . PMID 14561302 .
- Tapiero, Haim; Townsend, Danyelle M.; Tew, Kenneth D. (2004), "İnsan patolojilerinin önlenmesinde organosülfür bileşiklerinden Alliaceae", Biomedicine & Pharmacotherapy , 58 (3): 183–193, doi : 10.1016/j.biopha.2004.01.004 , PMC 6361170 , PMID 15164729
- Sikorová, E.; Lim, KY; Kunicka, Z.; Chase, MW; Bennett, MD; Fajkus, J.; Leitch, AR (2003), "Tek çenekli bitki düzeni Asparagales'te telomer değişkenliği", Proceedings of the Royal Society B , 270 (1527): 1893–1904, doi : 10.1098/rspb.2003.2446 , PMC 1691456 , PMID 14561302
- Wikström, N.; Savolainen, V. & Chase, MW (2001), "Angiospermlerin evrimi: soy ağacını kalibre etmek", Proceedings of the Royal Society B , 268 (1482): 2211–2220, doi : 10.1098/rspb.2001.1782 , PMC 1088868 , PMID 11674868
APG
- Angiosperm Phylogeny Group I (1998), "Çiçekli bitki aileleri için sıralı sınıflandırma", Annals of the Missouri Botanical Garden , 85 (4): 531–553, doi : 10.2307/2992015 , JSTOR 2992015
- Angiosperm Phylogeny Group II (2003), "Çiçekli bitkilerin takımları ve familyaları için Angiosperm Phylogeny Group sınıflandırmasının bir güncellemesi: APG II", Botanical Journal of the Linnean Society , 141 (4): 399-436, doi : 10.1046 / j.1095-8339.2003.t01-1-00158.x
- Angiosperm Phylogeny Group III (2009), "Çiçekli bitkilerin takımları ve aileleri için Angiosperm Phylogeny Group sınıflandırmasının bir güncellemesi: APG III", Botanical Journal of the Linnean Society , 161 (2): 105–121, doi : 10.1111/ j.1095-8339.2009.00996.x
- APG IV (2016). "Çiçekli bitkilerin siparişleri ve aileleri için Angiosperm Phylogeny Group sınıflandırmasının bir güncellemesi: APG IV" . Linnean Society Botanik Dergisi . 181 (1): 1–20. doi : 10.1111/boj.12385 .
- Chase, Mark W ; Reveal, James L (2009), "APG III'e eşlik edecek kara bitkilerinin filogenetik sınıflandırması" (PDF) , Botanical Journal of the Linnean Society , 161 (2): 122–127, doi : 10.1111/j.1095-8339.2009 .0102.x , alındı 21 Nisan 2015
- Chase, Mark W .; Ortaya Çık, James L.; Fay, Michael F. (2009), "Genişletilmiş kuşkonmaz aileleri Amaryllidaceae, Asparagaceae ve Xanthorrhoeaceae için bir alt familyal sınıflandırma", Botanical Journal of the Linnean Society , 161 (2): 132–136 , doi : 10.1111/j.1095-8339.2009 .00999.x
- Haston, Elspeth; Richardson, James E.; Stevens, Peter F. ; Chase, Mark W .; Harris, David J. (2009), "Lineer Angiosperm Phylogeny Group (LAPG) III: APG III'teki ailelerin lineer bir dizisi", Botanical Journal of the Linnean Society , 161 (2): 128–131, doi : 10.1111 /j.1095-8339.2009.01000.x
Tarihsel kaynaklar
- Linnaeus, C. (1753), Species Plantarum , Stockholm: Laurentii Salvii , alındı 18 Nisan 2015
- Adanson, Michel (1763), Familles des plantes , Paris: Vincent , alındı 9 Şubat 2014
- Jussieu, Antoine Laurent de (1789), Genera Plantarum, secundum ordines naturales disposita juxta methodum in Horto Regio Parisiensi exaratam , Paris: apud viduam Herissant et Theophilum Barrois, OCLC 5161409 , alındı 9 Ocak 2014
- Jaume Saint-Hilaire, Jean Henri (1805), Exposition de familles naturales , Paris: Treutel et Würtz , alındı 25 Ekim 2014
- de Candolle, AP (1813), Théorie élémentaire de la botanique, ou exposition des principes de la sınıflandırma naturelle et de l'art de décrire et d'etudier les végétaux , alındı 5 Şubat 2014
- Brown, Robert (1810), Prodromus florae Novae Hollandiae et Insulae Van-Diemen, exhibens Characteres plantarum , Londra: Taylor , alındı 30 Ekim 2014
- Gray, Samuel Frederick (1821), İngiliz bitkilerinin doğal bir düzenlemesi: Jussieu, De Candolle, Brown, &c. kullanım için yetiştirilenler dahil; yeni tanıtılan terimlerin açıklandığı botaniğe bir giriş ile , Londra: Baldwin , alındı 2 Şubat 2014
- Bağlantı Johann Heinrich Friedrich (1829), El Kitabı zur Erkennung der nutzbarsten und AM häufigsten vorkommenden Gewächse , Berlin: Haude Spener und , alınan 5 Şubat 2015Üniversite ve Devlet Kütüphanesi Düsseldorf tarafından dijital baskı
- Bromhead, Edward Ffrench (1838), "Botanik İttifakların Karakterlerini Belirleme Girişimi" , Edinburgh New Philosophical Journal , 25 : 123–134 , alındı 21 Nisan 2015
- Lindley, John (1830), Botaniğin doğal sistemine giriş: veya, Tüm sebzeler aleminin organizasyonu, doğal afiniteleri ve coğrafi dağılımına sistematik bir bakış: tıpta en önemli türlerin kullanımlarıyla birlikte, sanat, ve kırsal veya yerel ekonomi , Londra: Longman , alındı 2 Şubat 2014
- Lindley, John (1846), "Sipariş LXII: Liliaceae - Lilyworts" , Sebze Krallığı: veya, Doğal sistem üzerinde gösterilen bitkilerin yapısı, sınıflandırılması ve kullanımları , Londra: Bradbury, s. 200–205 , alındı 5 Şubat 2014
- Bentham, G .; Hooker, JD (1883), "Liliaceae" , Herbariis kewensibus servata definita'da Genera plantarum ad exemplaria imprimis. Cilt III Bölüm II , 3 , Londra: L Reeve & Co., s. 748–836 , erişim noktası 24 Ocak 2014
- Eichler, August W. (1886) [1876], Syllabus der Vorlesungen über specielle und medicinisch-pharmaceutische Botanik (4. baskı), Berlin: Borntraeger
- Engler, Adolf ; Prantl, Karl, ed. (1888), Die Natürlichen Pflanzenfamilien nebst ihren Gattungen und wichtigeren Arten, insbesondere den Nutzpflanzen, unter Mitwirkung zahlreicher hervorragender Fachgelehrten 1887–1915 II(5) , Leipzig: W. Nisan 2015 , alındı 6
- Engler, Adolf , ed. (1900–1968), Das Pflanzenreich :regni vegetabillis conspectus , Leipzig: Engelmann , alındı 5 Şubat 2014
- Engler, Adolf , ed. (1903), Müfredat der Pflanzenfamilien: eine Übersicht über das gesamte Pflanzensystem mit Berücksichtigung der Medicinal- und Nutzpflanzen nebst einer Übersicht über die Florenreiche und Florengebiete der Erde zum Gebrasungen und meund mey . Berlin: Gebrüder Borntraeger Verlag , alındı 31 Ocak 2014
- Wettstein, Richard (1924), Handbuch der Systematischen Botanik 2 cilt. (3. baskı) , 15 Nisan 2015 tarihinde alındı1. baskı. 1901–1908; 2. baskı. 1910–1911; 3. baskı. 1923–1924; 4. baskı. 1933–1935
- Lotsy, Johannes Paulus (1907-1911), Vorträge über botanische Stammesgeschichte, gehalten an der Reichsuniversität zu Leiden. Ein Lehrbuch der Pflanzensystematik. , Jena: Fischer , erişildi 9 Şubat 2014
web siteleri
- "Asparagales Link" , Tropicos , Missouri Botanik Bahçesi , 2015 , alındı 13 Nisan 2015
- Kaliforniya Üniversitesi Paleontoloji Müzesi, Asparagales , 12 Aralık 2008'de alındı
- Royal Botanic Gardens, Kew (2016), Monocots I: General Alismatids & Lilioids , 14 Eylül 2015 tarihinde orijinalinden arşivlendi
- WCSP (2010), Seçilmiş Bitki Ailelerinin Dünya Kontrol Listesi , Kraliyet Botanik Bahçeleri, Kew , alındı 18 Aralık 2010: Kontrol listesine dahil edilen aileler
- Stevens, PF (2016) [2001], Angiosperm Phylogeny Web Sitesi , Missouri Botanik Bahçeleri , alındı 7 Şubat 2016
- Kress, WJ (2016), Kuşkonmaz , Britannica Ansiklopedisi
Referans malzemeleri
- ICN (2011), Algler, mantarlar ve bitkiler için Uluslararası Adlandırma Kodu , Bratislava : Uluslararası Bitki Taksonomisi Birliği , alındı 2 Şubat 2014
- Privat-Deschanel, Augustin; Focillon, Adolphe Jean, der. (1870), Dictionnaire général des sciences théoriques et aplikleri , Paris: Delagrave , alındı 20 Nisan 2015