Korythosaurus -Corythosaurus

Korythosaurus
Zaman aralığı: Geç Kretase ( Kampaniyen ),77-75,7  Ma
Carnegie Corythosaurus.jpg
Carnegie Müzesi'ndeki İskelet
bilimsel sınıflandırma e
Krallık: hayvanlar
filum: Kordata
klad : dinozor
Emir: Ornithischia
klad : Ornitopoda
Aile: Hadrosauridae
Alt aile: Lambeosaurina
kabile: Lambeozorini
cins: Corythosaurus
Brown , 1914
Tür türler
Corythosaurus casuarius
Kahverengi, 1914
Türler
Eş anlamlı
Liste
  • Corythosaurus excavatus
    Gilmore , 1923
  • Stephanosaurus intermedius
    Parkları, 1923
  • Procheneosaurus erectofrons
    (Parks, 1931 [başlangıçta Tetragonosaurus ])
  • Tetragonosaurus erectofrons
    Parkları, 1931
  • Corythosaurus bicristatus
    Parkları, 1935
  • Corythosaurus brevicristatus
    Parkları, 1935

Corythosaurus / ˌ k ɒr ɪ İçeride ISTV melerin RWMAIWi'nin ə s ɔː r ə s / a olan cins arasında hadrosaur "ördek gagalı" dinozor Üst dan Kretase Dönemi 77-75,7 hakkında,  milyon yıl önce . Şimdiki Kuzey Amerika'da yaşıyordu. Adı, Yunanca κόρυς'dantüretilen "kask kertenkelesi" anlamına gelir. 1914 yılında Barnum Brown tarafından adlandırılmış ve tanımlanmıştır. Corythosaurus artık olduğu düşünülmektedir lambeosaurine ilişkin, Nipponosaurus , Velafrons , Hypacrosaurus ve Olorotitan . Corythosaurus'un tahmini uzunluğu 9 metredir (30 ft) ve tepesi de dahil olmak üzere 70.8 santimetre (27.9 inç; 2.32 ft) boyunda bir kafatasına sahiptir.

Corythosaurus , 1911'de Brown tarafından bulunan neredeyse tam holotip dahil olmak üzere birçok eksiksiz örnekten bilinmektedir . Holotip iskeletinde yalnızca kuyruğun son kısmı ve ön ayakların bir kısmı eksiktir, ancak çokgen ölçeklerin izlenimleriyle korunmuştur. Corythosaurus , uzun tepeli birçok kafatasından bilinmektedir. Tepeler , cassowary ve bir Korint miğferinin armalarını andırıyor . Armanın en olası işlevinin seslendirme olduğu düşünülmektedir. Bir trombonda olduğu gibi, ses dalgaları tepedeki birçok odadan geçer ve sonra Corythosaurus nefes verdiğinde güçlenir . Bir Corythosaurus örneği göğüs boşluğunda son yemeğiyle korunmuştur. Boşluğun içinde kozalaklı iğneler, tohumlar , dallar ve meyve kalıntıları vardı : Corythosaurus muhtemelen bunların hepsiyle beslendi.

İki Corythosaurus türü , Dinozor Parkı Formasyonunun biraz farklı seviyelerinde bulunur . Her ikisi de hala theropodlar ve Daspletosaurus , Brachylophosaurus , Parasaurolophus , Scolosaurus ve Chasmosaurus gibi diğer ornithischianlarla birlikte yaşadı .

Keşif ve türler

Fosil holotip örneği AMNH 5240 kısmen cilt izlenimleriyle kaplı

İlk örnek, AMNH 5240, tarafından 1911 yılında keşfedilmiştir Barnum Brown içinde Kızıl Geyik Nehri , Alberta , Kanada 1912. As sıra hemen hemen tam bir iskeletin Güz onun tarafından ve güvenli, bulmak dikkat çekicidir çoğunun gösterim çünkü yaratığın derisi de hayatta kalmıştı. Örnek , eyaletin Belly River Grubundan geldi . İskeletin sol veya alt tarafı, karbonlu kil içinde korunarak cildin açığa çıkarılmasını zorlaştırdı. İskelet mafsallıydı ve sadece kuyruğun ve ön ayakların son 0.61 metresi (2.0 ft) eksikti. Hem scapulae ve coracoids pozisyonda korunur, ancak ön ayakları geri kalanı dışında gitti falanksların ve parçaları humeri , ulna ve yarıçapları . Görünüşe göre kalan ön ayaklar yıpranmış veya aşınmış. Kabuğun izleri, ana hatlarıyla iskeletlerin büyük bir bölümünü kaplayarak korunmuş ve vücudun şeklini göstermektedir. Başka bir örnek, AMNH 5338, 1914'te Brown ve Peter Kaisen tarafından bulundu . Her iki örnek de şimdi orijinal ölüm pozlarında Amerikan Doğa Tarihi Müzesi'nde bulunuyor .

Kızıl Geyik Nehri kıyısında C. casuarius'un holotip örneğinin kazılması

Tip türler corythosaurus casuarius 1912. AMNH 5240 yılında onun tarafından toplanan ilk örneği baz alınarak 1914 yılında Barnum Brown tarafından seçildi ve böylece olduğunu Holotip . 1916'da, orijinal yazar Brown, AMNH 5338'e dayanan daha ayrıntılı bir açıklama yayınladı, bu nedenle bu örnek plesiotiptir . Corythosaurus , armalara sahip birçok lambeosaurin arasındadır ve Corythosaurus'a adını veren krettir . Genel adı Corythosaurus , Yunanca κόρυθος, korythos , "Korint miğferi" nden türetilmiştir ve " kasklı kertenkele" anlamına gelir. Belirli adı casuarius atıfta cassowary benzer bir kafatası kret ile bir kuş. Tam binom arasında corythosaurus casuarius bu nedenle "bir korinth kask tepesi ile Cassowary gibi sürüngen," anlamına gelir.

1916'da denizde kaybolan örneklerden biriyle taş ocağı

İki en iyi korunmuş örnekler corythosaurus tarafından bulundu, Charles H. Sternberg Aralık 1916, 6 kaybedildi, 1912 yılında taşıdığı olurken SS Dağı Tapınağı için Birleşik Krallık döneminde, I. Dünya Savaşı . Onları taşıyan gemi , okyanusun ortasında Alman tüccar akıncısı SMS  Möwe tarafından batırıldığında , İngiltere'deki British Museum of Natural History'den bir paleontolog olan Arthur Smith Woodward'a gönderiliyorlardı .

Daha önce, C. casuarius , C. bicristatus Parks 1935, C. brevicristatus Parks 1935, C. excavatus Gilmore 1923, C. frontalis Parks 1935 ve C. intermedius Parks 1923 dahil olmak üzere yedi adede kadar tür tanımlanmıştır . 1975'te Peter Dodson çalıştı Farklı lambeosaurin dinozor türlerinin kafatasları ve tepeleri arasındaki farklar. Boyut ve şekildeki farklılıkların aslında hayvanın cinsiyeti ve yaşı ile ilgili olabileceğini buldu. C. intermedius'un bazı çalışmalarda geçerli olduğu kabul edilmiş olsa da , şimdi yalnızca bir tür kesin olarak C. casuarius olarak tanınmaktadır. 1920'de Levi Sternberg tarafından bulunan ve 1923'te William Parks tarafından isimlendirilen ve o yılın başlarında Stephanosaurus intermedius adını veren bir kafatası olan ROM 776 örneğine dayanmaktadır . C. intermedius'un özel adı, Parks'a göre görünen ara konumundan türetilmiştir. C intermedius bir hafif daha sonra yaşayan Kampaniyen'de daha C casuarius ve iki tür 2009 çalışmada bunların ayrılmasını destekli olan, özdeş değildir.

Açıklama

Boy

Boyutları C casuarius (sol kırmızı) ve C intermedius , bir insana (sağda, sarı).

Benson et al. (2012) Corythosaurus'un ortalama 9 metre (30 ft) uzunluğa sahip olduğunu tahmin etmiştir . Richard Swann Lull'un 1942'de yayınlanan daha önceki uzunluk tahmini, bir başka Kanada lambeosaurin olan Lambeosaurus lambei'ye benzer bir boyut olan biraz daha uzun bir toplam uzunluk olan 9.4 m (31 ft) buldu. 1962'de Edwin H. Colbert , ağırlıklarını tahmin etmek için Corythosaurus da dahil olmak üzere belirli dinozor modellerini kullandı . Kullanılan Corythosaurus modeli, Vincent Fusco tarafından monte edilmiş bir iskeletten sonra modellenmiş ve Barnum Brown tarafından denetlenmiştir. Testten sonra, Corythosaurus'un ortalama ağırlığının 3.82 ton (3.76 uzun ton; 4.21 kısa ton) olduğu sonucuna varıldı . 2001'de yayınlanan Corythosaurus'un daha yeni boyut tahminleri , cinsi en büyük hadrosauridler arasında buluyor, sadece Shantungosaurus ve Parasaurolophus'tan daha küçük . Corythosaurus numunesi AMNH 5240'ın toplam uzunluğunun 8.1 m (27 ft) ve ağırlığı 3.0785 ton (3.0299 uzun ton; 3.3935 kısa ton) olarak bulundu.

Orantılı olarak, kafatası Edmontosaurus (eski adıyla Trachodon ), Kritosaurus veya Saurolophus'unkinden çok daha kısa ve daha küçüktür , ancak tepesi dahil edildiğinde, yüzeysel alanı neredeyse büyüktür.

Kafatası

ROM 845, monte edilen iskelet arasında corythosaurus cf. aracı bkz. excavatus Parks 1935, Royal Ontario Müzesi'nde

Bu dinozordan yirmiden fazla kafatası bulunmuştur. Diğer lambeosaurinlerde olduğu gibi, hayvanın kafatasının üstünde uzun, ayrıntılı kemikli bir tepe vardı, bu da uzun narial pasajları içeriyordu. Burun pasajları tepeye doğru, önce yanlardaki ayrı ceplere, daha sonra tek bir merkezi odaya ve daha sonra solunum sistemine doğru uzanıyordu. Tip örneğinin kafatasında dermal izlenim yoktur. Koruma sırasında yanal olarak sıkıştırıldı, bu nedenle genişlik şimdi gerçek hayatta olacağının üçte ikisi kadar. Brown'a göre, sıkıştırma ayrıca nazalların premaksillerlere bastırdıkları yere kaymasına neden oldu. Premaksillerlere bastırıldıkları için burunlar burun deliklerini kapatacaktı. Sıkıştırma dışında, kafatası normal görünüyor. Brown'ın varsaydığının aksine, ilgili alanlar tamamen praemaxillae'nın bir parçasıydı.

Corythosaurus'un tepeleri, bir cassowary veya bir Korint miğferininkine benzer . Saurolophus'ta olduğu gibi praemaxillae, nazal, prefrontal ve frontal kasların bir kombinasyonundan oluşurlar , ancak bir omurga gibi geriye doğru çıkıntı yapmak yerine yörüngenin üzerindeki en yüksek noktayı yapmak için yükselirler . Kretin iki yarısı ortanca bir dikişle ayrılır. Yörüngenin önünde, kret kalın kemikten yapılmıştır.

Tip örneğinin kafatası

Burunlar tepenin çoğunu oluşturur. Brown, gagaların ucundan kret boyunca en yüksek noktaya kadar uzandıklarını ve diğer cinslerdekilerden farklı olarak, nazalların merkezde buluştuğunu ve yükselen bir premaksiller süreçle önden ayrılmadıklarını varsaymıştır. Ancak Brown, praemaxillae'yı nazallarla karıştırdı; burun aslında büyük ölçüde onlar tarafından oluşturulur ve burunları ayırırlar. Brown ayrıca armanın üstünde ve arkasında, tüm dış yüzün alınlarla kaplandığını düşündü. Yine bir hata yaptı: ön kısımlar olduğunu varsaydığı şey aslında burunlar. Nazallar, çengelli, kısa bir süreçte skuamosalların arkasında biter. Prefrontaller ayrıca armanın bir parçasını oluşturur; bununla birlikte, Brown praemaxilla'nın alt üst dalını prefrontal zannetti. Gerçek prefrontal, üçgen şekilli, kret tabanının yanında bulunur; Brown tarafından cephenin bir parçası olarak görülüyordu. Büyük ölçüde kret kaide yapısına dahil olan gerçek cepheler yandan görünmez.

Corythosaurus'un holotipinin ağzı dardır. Praemaxillae'ların her biri iki uzun kıvrım oluşturur. Kıvrımlar, burun pasajlarını burnun önüne kadar uzatan hava geçitlerini çevreler. Orada, bazen "pseudonares" olarak adlandırılan, sahte kemikli burun delikleri olarak adlandırılan dar açıklıklarla son bulurlar. Bunlar Brown tarafından gerçek burun delikleri veya burun delikleriyle karıştırıldı. Bunlar aslında tepenin içinde, göz yuvalarının üzerinde bulunur. Saurolophus'ta olduğu gibi , premaxiller'in pseudonaris'in açıklığının önündeki genişletilmiş kısmı uzundur: buna kıyasla, Kritosaurus'ta gaga kısadır ve pseudonares çok ileriye uzanır. Corythosaurus tasarısının sonunda , iki psödonare birleşir. Brown, yanlış tanımlaması nedeniyle, holotipin premaksiller alt sürecinin Kritosaurus ve Saurolophus'takinden daha kısa olduğunu ve sürecin lakrimal ile birleşmediğini , bu cinslerden bir başka fark olduğunu varsaydı . Praemaxilla aslında gözyaşına temas eder ve göz yuvasının çok arkasına kadar arkaya doğru uzanır.

Holotipin alt çenesi 66.9 santimetre (26.3 inç) uzunluğunda ve 10 santimetre (3,9 inç) derinliğindedir. Gagadan tip örneğinin en üst ucuna kadar olan tepenin toplam uzunluğu 83,7 santimetre (33.0 inç), toplam uzunluğu 81,2 santimetre (32.0 inç) ve yüksekliği 70,8 santimetredir (27,9 inç).

Yumuşak doku

Brown'dan karın derisi izlenimleri (1916)

C. casuarius'un holotipinde vücudun yanları ve kuyruğu çeşitli tiplerde pullarla kaplıdır. Küçük yumrularla kaplı poligonal tüberkülat pullar, vücut üzerinde boyut olarak değişir. Konik limpet benzeri pullar, yalnızca kaval kemiğinin arkasında korunan, ancak muhtemelen bacaktan ziyade göbeğin altından gelen bir deri kıvrımında korunur. C. casuarius'un çokgen pullarını ayıran , sıralar halinde birbirine yakın düzenlenmiş kalkan benzeri pullardır. Servikal bölge dışındaki tüm omurlarda kemikleşmiş tendonlar bulunur. Omurların hiçbirinde tendonlar enine süreçlerin altına uzanmaz. Her tendon, orijininde yassıdır ve merkezi çubukta enine ovaldir ve yuvarlak bir noktada biter.

Kenara bulunanlara gelen corythosaurus casuarius üzerine, geniş cilt gösterimler bulunmuştur anatotitan ve önemli zar ayrıca bulunmuştur Brachylophosaurus canadensis , Gryposaurus notabilis , Parasaurolophus walkeri , Lambeosaurus magnicristatus , L. lambei , Saurolophus angustirsotris ve tanımlanamayan ornithopods üzerinde. Bu, ki L lambei , C casuarius , G. notabilis , S. walkeri ve S. angustirsotris çokgen ölçekler korumuşlardır. İlgili teraziler L. lambei , S. angustirostris ve C casuarius birbirine benzemektedir. Corythosaurus , arka uzuvlarında ve ayaklarında cilt izlerini koruyan çok az sayıda hadrosauridden biridir. 2013 yılında yapılan bir araştırma, S. osborni , Edmontosaurus annectens ve Lambeosaurus lambei (= L. clavinitialis ) gibi diğer türlerin bu türler üzerinde oldukça fazla miktarda korunmuş doku paylaşmasına rağmen , hadrosauridler arasında Saurolophus angustirostris'in en iyi ve en eksiksiz ayak ve uzuv bütünlüğünü koruduğunu gösterdi. bölgeler.

Bir zamanlar bu dinozorun perdeli elleri ve ayakları nedeniyle çoğunlukla suda yaşadığı düşünülüyordu. Bununla birlikte, daha sonra, sözde "ağlar"ın, birçok modern memelide bulunana çok benzeyen sönük dolgu maddesi olduğu keşfedildi.

Ayırt edici özellikleri

AMNH'de İskelet

1914'te Barnum Brown tarafından Corythosaurus'u Alberta'dan gelen tüm diğer hadrosauridlerden ayırt etmek için bir dizi karakter belirtildi : nazal , prefrontal ve frontallerden oluşan yüksek miğfer benzeri bir tepeye sahip nispeten kısa bir kafatası ; nasals ile ön ayrılır olmayan premaxillaries ; uzun bir narisin önünde bir genişleme ile dar bir gaga; ve küçük bir burun deliği.

1916'da Brown, karakter setini daha fazla özellik içerecek şekilde genişletti; revize edilmiş versiyonda: nazal, prefrontal ve frontallerden oluşan yüksek miğfer benzeri bir tepeye sahip nispeten kısa bir kafatası; burunların önden premaksillerlerle ayrılmaması; uzun burun deliklerinin önünde dar bir gaga, genişletilmiş bölüm; küçük bir burun deliği; 15 servikal, 19 dorsal, 8 sakral ve 61+ kaudalden oluşan bir vertebral formül; orta yükseklikte dorsal dikenlere sahip olmak; yüksek ön kaudal dikenler; uzun köşeli çift ayraçlar; orta genişlikte bir bıçağa sahip uzun skapula; humerustan çok daha uzun bir yarıçap; nispeten kısa metakarplar; öne eğimli bir ilium; ayak benzeri terminal genişlemesi olan uzun bir iskium; sonunda kısa ve genişçe genişleyen bir ön bıçağı olan bir pubis; tibiadan daha uzun bir femur; pes falanjları kısadır; yanlar ve kuyruk üzerindeki örtünün, desensiz ancak vücudun farklı yerlerinde derecelendirilmiş çokgen tüberkülat pullardan oluştuğu; ve muntazam büyük poligonal tüberküllerle ayrılmış büyük konik limpet benzeri pullardan oluşan uzunlamasına sıralara sahip bir göbek. Yine, burnun varsayılan özellikleri yanlıştır çünkü Brown praemaksillayı burun kemikleriyle ve burun kemiklerini ön kısımlarla karıştırmıştır. Postkraniyal özelliklerin çoğunun günümüzde diğer lambeosaurinlerle paylaşıldığı bilinmektedir.

sınıflandırma

ROM 870, bir alt yetişkinin kafatası, başlangıçta ayrı bir tür olarak adlandırılan C. brevicristatus

Başlangıçta Brown, Corythosaurus'tan Trachodontidae (şimdi Hadrosauridae) ailesinin bir üyesi olarak bahsetti . Trachodontidae içinde Trachodontinae ve Saurolophinae alt familyaları vardı . Brown , Trachodontinae'de Hadrosaurus , Trachodon , Claosaurus ve Kritosaurus'u ve Saurolophinae'de Corythosaurus , Stephanosaurus ve Saurolophus'u sınıflandırdı.

Daha sonra Brown, Corythosaurus'un filogenisini revize etti ve onun yakından ilişkili olduğunu ve muhtemelen Hypacrosaurus ile atalarından biri olduğunu buldu . Aralarında bulduğu tek fark, omurların gelişimi ve uzuvların oranlarıydı. 1920'lerde dinozor ilia'sı üzerine bir araştırma sırasında, Alfred Sherwood Romer , iki dinozor düzeninin ayrı ayrı evrimleşmiş olabileceğini ve ilialarının şekline ve oranlarına dayanan kuşların gerçekten uzmanlaşmış ornithischians olabileceğini öne sürdü. O hem kullanılan Tyrannosaurus ve corythosaurus gerçek ihtimali daha fazla olduğundan teori analiz etmek için bir baz model olarak. Kuşların saurischians olarak düşünülmesine rağmen, Corythosaurus gibi ornithschianlardan evrimleştilerse, spesifik pelvik kaslarını ve anatomilerini geliştirmiş olmalarının çok makul olduğunu buldu . Bununla birlikte, Corythosaurus ve diğer Ornithischianların pelvik yapısı, kuşlara Saurischian pelvisinden daha fazla yüzeysel bir benzerlik gösterse de, kuşların artık yüksek oranda Maniraptoran theropodlarından türetildiği bilinmektedir .

Corythosaurus henüz olarak sınıflandırılır hadrosaur içinde, alt-aile Lambeosaurinae. Diğer ilişkilidir hadrosaurs gibi Hypacrosaurus , Lambeosaurus ve Olorotitan hariç, Olorotitan tümü benzer görünümlü kafatasları ve armalar. Ancak, 2003 yılında yayınlanan bir araştırma benzersiz bir sorguç sahip olsa bile, önerdi Olorotitan olan corythosaurus yakın bilinen göreceli. Benson et al. (2012) tespit corythosaurus yakından ilişkili olduğu Velafrons , Nipponosaurus ve Hypacrosaurus , ve fan tepeli lambeosaurines bir grup oluşturduğu belirtti.

2014 yılında, PLOS ONE dergisinde Zhanghenglong'un açıklamasını içeren bir çalışma yayınlandı . Çalışma neredeyse komple dahil kladogram ait hadrosauroid dahil ilişkileri, corythosaurus kardeş taxon gibi en türetilmiş lambeosaurine olarak, Hypacrosaurus . Aşağıdaki kladogram, yalnızca Lambeosaurini'yi içeren basitleştirilmiş bir versiyondur.

Philadelphia , Drexel Üniversitesi , Doğa Bilimleri Akademisi'nde monte edilmiş iskelet
Lambeozorini

Arenysaurus

Sahaliyania

Amurozor

Lambeosaurus

Lambeosaurus magnicristatus

Lambeosaurus lambei

Magnapaulia

Velafronlar

Olorotitan

Nipponosaurus

Hipokrosaurus

Hypacrosaurus altispinus

Hypacrosaurus stebingeri

Korythosaurus

Corythosaurus casuarius

Corythosaurus intermedius

paleobiyoloji

Arasındaki karşılaştırmalar skleral halkaları arasında corythosaurus ve modern kuşlar ve sürüngenler de olabileceğini düşündürmektedir cathemeral kısa aralıklarla gün boyu aktif. Özellikle gibi hadrosaurids içinde işitme duyusu Lophorhothon , ayrıca büyük ölçüde çünkü uzun bir gelişmiş gibi görünüyor lagena . İnce varlığı üzengi büyük birlikte (sürüngenler çubuk benzeri olan bir kulak kemiği), kulak zarına hassas bir orta kulak varlığını ima eder. Hadrosaurid kulaklarının modern bir timsah kadar sesi algılayacak kadar hassas olması mümkündür.

tepe işlevi

C. casuarius'u yarı suda yaşayan olarak gösteren eski 1916 restorasyonu

Corythosaurus armasının iç yapıları oldukça karmaşıktır, bu da bir eşi uyarmak veya çekmek için kullanılabilecek bir çağrıyı mümkün kılar. Corythosaurus'un yanı sıra Hypacrosaurus ve Lambeosaurus'un burun geçişleri S şeklindedir, Parasaurolophus'ta sadece U şeklinde tüpler bulunur. Herhangi bir seslendirme bu ayrıntılı odalardan geçecek ve muhtemelen güçlendirilecektir. Bilim adamları, Corythosaurus'un bir trombon gibi "bir nefesli veya pirinç enstrüman gibi" yüksek, düşük perdeli çığlıklar yapabileceğini tahmin ediyor . Sesler, diğer Corythosaurus'u yiyecek varlığına veya bir yırtıcıdan gelen potansiyel bir tehdit konusunda uyarmaya hizmet edebilir . Corythosaurus nefes verdiğinde burun pasajları düşük frekanslı sesler yayar . Bireysel tepeler farklı sesler üretecektir, bu nedenle her lambeosaurin türünün benzersiz bir sesi olması muhtemeldir. Bununla birlikte, farklı lambeosaurin burun pasajlarının aralığı değişse de, hepsi muhtemelen düşük perdeli sesler çıkardı. Bunun nedeni, düşük seslerin (400 Hz'nin altında ) herhangi bir ortamda belirli bir mesafe kat etmesi , daha yüksek (400 Hz'nin üzerinde) seslerin ise kat edilen mesafede daha geniş bir yayılıma sahip olması olabilir .

İlk tanımlandıklarında, tepeli hadrosaurların sucul olduğu düşünülüyordu; bu, yanlış bir şekilde dokumaya dayanan ve şimdi dolgu olarak bilinen bir değerlendirme. Teori, hayvanların suyun derinliklerinde yüzebilmeleri ve nefes almak için havayı depolamak için tepeyi kullanabilmeleriydi. Bununla birlikte, armanın sonunda herhangi bir delik olmadığı ve 3 metrelik (9,8 ft) su basıncının akciğerlerin şişmesi için çok büyük olduğu artık kanıtlanmıştır.

Büyüme

ROM 759, başlangıçta ayrı bir tür olarak adlandırılan, genç bir kafatası, Tetragonosaurus erectofrons

Corythosaurus casuarius , Lambeosaurus lambei , Hypacrosaurus stebingeri ve H. altispinus ile birlikte hayatta kalan fosilleşmiş yavrulara sahip birkaç lambeosaurinden biridir . Yavruları türlere atamak daha zordur, çünkü genç yaşta yetişkinlerin ayırt edici daha büyük tepelerinden yoksundurlar. Yaşlandıkça, lambeosaurin tepeleri büyüme eğilimindedir ve olgunlaştıkça daha belirgin hale gelir. Dinozor Parkı Oluşumunda, birçok farklı türden gelen elliden fazla eklemli örnek bulunmuştur. Bunlar arasında yavruları tür düzeyinde tespit etmek zordur. Daha önce, paleontologlar taksonları ayırt etmek için boyut ve tepe şeklindeki farklılıklar kullandığında, formasyon alanından dört cins ve on üç tür tanındı. En küçük örnekler Tetragonosaurus olarak tanımlandı , şimdi Procheneosaurus ile eşanlamlı olarak görülüyor ve en büyük iskeletler Corythosaurus veya Lambeosaurus olarak adlandırıldı ; bir yetişkin Parasaurolophus olarak tanımlandı . Dan Küçük lambeosaurines at nalı Canyon Oluşumunda sevk edildi Cheneosaurus .

Parasaurolophus sp., Corythosaurus casuarius ve Casuarius sp.'nin kafatası büyümesi . Yıldızlar, tepe gelişiminin başladığı yaşı temsil eder.

Corythosaurus , kretini yetişkinlerin yarısı büyüklüğündeyken geliştirmeye başladı, ancak Parasaurolophus yavruları , yetişkinlerin yalnızca %25'i uzunluğundayken armalar geliştirdi. Juvenil Corythosaurus , yetişkinlerle birlikte premaksilla -nazal bıngıldak vardı. Genç ve yetişkin Corythosaurus , Lambeosaurus ve Hypacrosaurus'a benzer, ancak Parasaurolophus'a benzemez, çünkü kafatasının dikişleri kıvrımlıdır ve pürüzsüz ve düz değildir. Bu özellik, parasaurolofinleri lambeosaurinlerden ayırmaya yardımcı olur. Genel olarak, Corythosaurus , Lambeosaurus , Hypacrosaurus stebingeri , Parasaurolophus gibi parasaurolofinler ve Kazaklambia gibi ilkel lambeosaurinler gibi lambeosaurinlerin yavrularının tepeleri oldukça benzerdir, ancak diğer özellikler onları ayırt etmek için kullanılabilir.

Dodson'ın çalışması (1975), Alberta'da çok daha az taksonun bulunduğunu kabul etti. Tetragonosaurus'un Corythosaurus veya Lambeosaurus'un yavruları olduğu bulundu . T. erectofrons , büyük ölçüde biyometrik bilgilere dayanarak Corythosaurus'a atandı . Olmayan tek typic numune Tetragonosaurus tahsis T. erectofrons , sonraki bir yararlanılabilir olduğu bulunmuştur Hypacrosaurus türlerinin Holotip hala atanabilir olduğu bulunmuştur, ancak corythosaurus .

Diyet

Corythosaurus bir ornitopoddu ve bu nedenle bir otoburdu. Benson et al. (2012) Corythosaurus'un gagasının sığ ve narin olduğunu fark etmiş ve yumuşak bitki örtüsüyle beslenmek için kullanılmış olması gerektiği sonucuna varmıştır. Geç Kretase iklimine dayanarak, Corythosaurus'un sadece en sulu meyveleri ve en genç yaprakları yiyerek seçici bir besleyici olacağını tahmin ettiler . Corythosaurus örnekleri göğüs boşluğunda son yemeği ile korunmuştur. Boşluğun içinde kozalaklı iğneler, tohumlar , dallar ve meyve kalıntıları vardı , bu da Corythosaurus'un muhtemelen bir tarayıcı olduğunu ima ederek tüm bunlardan beslendiği anlamına geliyor .

paleoekoloji

Fosiller , Kanada'nın üst Oldman Formasyonu ve alt Dinozor Parkı Formasyonu'nda bulunmuştur . Oldman Formasyonu , yaklaşık 77.5 ila 76,5 milyon yıl önce Campanian'a kadar uzanır ve Dinozor Parkı Formasyonu 76,6 ila 74,8 milyon yıl öncesine dayanır. Corythosaurus ~ 77-75.7 milyon yıl önce yaşadı. Dinozor Parkı Formasyonu'nda C. casuarius 76.6 ile 75.9 mya arasında, C. intermedius ise 75.8 ile 75.7 mya arasında yaşadı . Oldman Formasyonu'nda , yataklardan Corythosaurus'un tek türü olan C. casuarius , yaklaşık 77 ila 76.5 mya yaşadı. Holotip örneği, Unio deniz kabukları, sudan aşınmış kemikler ve bir baenid kaplumbağası her yerde korunduğu için bir kumsalda yüzen bir karkastı . Corythosaurus muhtemelen bir ormanlık ormanda yaşadı ve ara sıra bataklık alanlara girmiş olabilir.

Oldman Formasyonunun Otoburları , arka planda Corythosaurus

Sınırlı bir hayvan Oldman'ın formasyonunun üst bölümünden bilinmektedir ve corythosaurus casuarius olarak C intermedius takson arasındadır. Ayrıca oluşumun bölümünden theropodlar Daspletosaurus ve Saurornitholestes , hadrosauridler Brachylophosaurus , Gryposaurus ve Parasaurolophus , ankylosaurid Scolosaurus ve ceratopsianlar Coronosaurus ve Chasmosaurus bulunmaktadır . Diğer cinsler bilinmektedir, ancak oluşumun üst bölümünden devam etmezler ve bu nedenle Corythosaurus'un çağdaşları değildir .

Corythosaurus casuarius , Dinozor Parkı Formasyonunun alt birimi boyunca yaygındır. İçinde, Corythosaurus'un ceratopsid Centrosaurus apertus ile yakından ilişkili olduğu bulundu . İlişkilendirmeleri Dinozor Parkı, Judith Nehri ve Mesaverde oluşumlarında ve ayrıca Rüzgar Nehri Havzası ve Wheatland İlçesi bölgesinde bulundu. Corythosaurus böyle hadrosaurids olarak yanında sayısız diğer dev otçul hayvanları, yaşadığı Gryposaurus ve Parasaurolophus , ceratopsids Centrosaurus ve Chasmosaurus ve ankylosaurids Scolosaurus , Edmontonia ve Dyoplosaurus formasyonu, en erken evrelerinde Dyoplosaurus , Panoplosaurus ve euplocephalus orta çağda ve euplocephalus yalnız oluşumun sonraki aşamalarında. Bu dinozorların çene anatomisi ve mekaniği üzerine yapılan araştırmalar, bu kadar kalabalık bir eko-uzayda yiyecek için doğrudan rekabetten kaçınmak için muhtemelen hepsinin biraz farklı ekolojik nişleri işgal ettiğini gösteriyor. Corythosaurus ile aynı seviyeden bilinen tek büyük yırtıcılar , tyrannosauridler Gorgosaurus libratus ve isimsiz bir Daspletosaurus türüdür .

Thomas M. Lehman, bölgedeki en bol Judith dinozorlarından biri olmasına rağmen Corythosaurus'un güney Alberta dışında keşfedilmediğini gözlemledi . Geç Kretase döneminde Kuzey Amerika'da yaşayan hadrosaurlar gibi büyük otoburlar, büyük vücut boyutlarına ve yüksek hareketliliklerine rağmen "dikkate değer derecede küçük coğrafi alanlara" sahipti. Bu sınırlı dağılım , geniş otçulların menzili "tipik olarak ... bir kıtanın çoğunu kapsayan" modern memeli faunalarıyla güçlü bir tezat oluşturuyor .

Ayrıca bakınız

Dipnotlar

  1. ^ Sander, P. Martin; Tanrım, Carole T.; Hummel, Jürgen; Clauss, Marcus (2010). "14: Mezozoik Bitkiler ve Dinozor Otçulluğu" . Mezozoik Zamanda Bitkiler: Morfolojik Yenilikler, Filogeni, Ekosistemler . Bloomington, Indiana: Indiana University Press. s. 341, 343. ISBN 9780253354563. 13 Ekim 2020 alındı .
  2. ^ Lowell Dingus ve Mark Norell , 2011 Barnum Brown: Tyrannosaurus rex'i Keşfeden Adam , California Press Üniversitesi, s. 143
  3. ^ a b c s. 559, Brown, B. (1914).
  4. ^ a b c d e f p. 560, Brown, B. (1914).
  5. ^ s. 159, Norrell, M. ve ark. (2000).
  6. ^ s. 158, Norrell, M. ve ark. (2000).
  7. ^ "DinoGuide: Corythosaurus casuarius " . Kendi Zamanlarında Dinozorlar . Carnegie Doğa Tarihi Müzesi. Arşivlenmiş orijinal 2014-08-10 tarihinde . 2014-07-27 alındı .
  8. ^ s. 495, Tanke, DH & Carpenter, K. (2001).
  9. ^ a b Dodson, P. (1975). "Lameosaurin dinozorlarında nispi büyümenin taksonomik etkileri". Sistematik Zooloji . 24 (1): 37–54. doi : 10.2307/2412696 . JSTOR  2412696 .
  10. ^ Parks, WA (1923). "Yeni tepeli trakodont dinozor türleri". Amerika Jeoloji Derneği Bülteni . 34 : 130.
  11. ^ Parks, WA (1923). " Corythosaurus intermedius , yeni bir trakodont dinozor türü". Toronto Araştırmaları Üniversitesi, Jeolojik Seriler . 15 : 5-57.
  12. ^ Prieto-Márquez, A.; Vecchia, Şap; Gaete, R.; Galobart, A. (2013). Dodson, Peter (ed.). "Yeni Aralosaurin Canardia garonnensis'in Açıklaması ile Avrupa Takımadalarından Lambeosaurin Dinozorlarının Çeşitliliği, İlişkileri ve Biyocoğrafyası " . PLOS BİR . 8 (7): e69835. Bibcode : 2013PLoSO...869835P . doi : 10.1371/journal.pone.0069835 . PMC  3724916 . PMID  23922815 .
  13. ^ Campione, KD; Brink, KS; Freedman, EA; McGarrity, CT; Evans, DC (2013). " Glishades eriksoni , Montana'nın İki Tıp Formasyonundan belirsiz bir genç hadrosaurid: Batı Kuzey Amerika'nın en son Kretase'sinde (Kampaniyen-Maastrihtiyen) hadrosauroid çeşitliliği için çıkarımlar". Paleobiyoçeşitlilik ve Paleoçevreler . 93 : 65-75.
  14. ^ a b c d e f g h i s. 1117–1135, Arbour, VM ve ark. (2009).
  15. ^ a b c d e f g h i j k p. 345, Benson ve ark. (2012).
  16. ^ Lull, RS; Wright, NE (1942). "Kuzey Amerika'nın Hadrosaurian Dinozorları". Amerika Özel Kağıtlar Jeoloji Derneği . 40 : 1-272. doi : 10.1130/SPE40-p1 .
  17. ^ Colbert, EH (1962). "Dinozorların Ağırlığı" (PDF) . Amerikan Müzesi Novitates (2076): 1-16.
  18. ^ Seebacher, F. (2001). "Dinozorların Allometrik Uzunluk-Kütle İlişkilerini Hesaplamak İçin Yeni Bir Yöntem" (PDF) . Omurgalı Paleontolojisi Dergisi . 21 (1): 51-60. CiteSeerX  10.1.1.462.255 . doi : 10.1671/0272-4634(2001)021[0051:ANMTCA]2.0.CO;2 .
  19. ^ a b c d e f g p. 561, Brown, B. (1914).
  20. ^ a b c d e Dodson, Peter & Britt, Brooks & Carpenter, Kenneth & Forster, Catherine A. & Gillette, David D. & Norell, Mark A. & Olshevsky, George & Parrish, J. Michael & Weishampel, David B (1994). Dinozorların Çağı . Uluslararası Yayınlar, LTD. P. 137. ISBN  0-7853-0443-6 .
  21. ^ Weishampel, DB, Dodson, P., Osmólska, H., & Hilton, Richard P., 2004, The Dinosauria . Kaliforniya Üniversitesi Yayınları. P. 450
  22. ^ a b s. 563, Brown, B. (1914).
  23. ^ a b Bell, Halkla İlişkiler (2012). "Standartlaştırılmış terminoloji ve hadrosaurid cilt izlenimleri için potansiyel taksonomik fayda: Kanada ve Moğolistan'dan Saurolophus için bir vaka çalışması " . PLOS BİR . 7 (2): e31295. Bibcode : 2012PLoSO...731295B . doi : 10.1371/journal.pone.0031295 . PMC  3272031 . PMID  22319623 .
  24. ^ s. 711, Brown, B. (1916).
  25. ^ a b s. 712–715, Brown, B. (1916).
  26. ^ a b c Schmitz, L. ve Motani, R. (2011). "Skleral Halka ve Yörünge Morfolojisinden Çıkarılan Dinozorlarda Gecelik". Bilim . 332 (6030): 705–8. Bibcode : 2011Sci...332..705S . doi : 10.1126/science.1200043 . PMID  21493820 . S2CID  33253407 .CS1 bakımı: yazarlar parametresini kullanır ( link )
  27. ^ a b s. 710, Brown, B. (1916).
  28. ^ s. 564, Brown, B. (1914).
  29. ^ s. 565, Brown, B. (1914).
  30. ^ Romer, AS (1923). "Dinozorlarda ve Kuşlarda İlium" (PDF) . AMNH Bülteni . 48 (5): 141–145.
  31. ^ Godefroit, Pascal; Bolotsky, Yuri; Alifanov, Vladimir (2003). "Rusya'dan dikkate değer bir oyuk tepeli hadrosaur: lambeosaurinler için bir Asya kökenli". Comptes Rendus Palevol . 2 (2): 143-151. doi : 10.1016/S1631-0683(03)00017-4 .
  32. ^ Xing, H.; Wang, D.; Han, F.; Sullivan, C.; Anne, Q.; Merhaba.; Tatlım, DWE; Yan, R.; Du, F.; Xu, X. (2014). "Çin, Henan Eyaleti Geç Kretase'den Geçiş Özelliklerine Sahip Yeni Bir Bazal Hadrosauroid Dinozor (Dinosauria: Ornithopoda)" . PLOS BİR . 9 (6): e98821. Bibcode : 2014PLoSO...998821X . doi : 10.1371/journal.pone.0098821 . PMC  4047018 . PMID  24901454 .
  33. ^ a b c d Weishampel, DB (1981). "Lameosaurin Dinozorlarının Seslendirmesinin Akustik Analizi (Reptilia: Ornithischia)" (PDF) . Paleobiyoloji . 7 (2): 252–261. doi : 10.1017/S0094837300004036 . JSTOR  2400478 . Arşivlenmiş orijinal (PDF) 2014-10-06 tarihinde.
  34. ^ a b c d p. 35 Norrell, M. ve ark. (2000).
  35. ^ a b c d Evans, DC; Forster, CA; Reiz, RR (2005). " Tetragonosaurus erectofrons (Ornithischia: Hadrosauridae) Tip Örneği ve Jüvenil Lambeosaurinlerin Tanımlanması" . Currie, PJ'de; Koppelhus, Eva B. (ed.). Dinozor İl Parkı: Muhteşem Bir Antik Ekosistem Ortaya Çıktı . Indiana Üniversitesi Yayınları. s.  349-363 . ISBN'si 978-0-253-34595-0.
  36. ^ Farke, AA; Şok, DJ; Herrero, A.; Scolieri, B.; Werning, S. (2013). "Tüp tepeli dinozor Parasaurolophus'ta (Hadrosauridae) Ontogeny ve hadrosauridlerde heterokroni" . PeerJ . 1 : e182. doi : 10.7717/peerj.182 . PMC  3807589 . PMID  24167777 .
  37. ^ s. 41, Norrell, M. ve ark . (2000).
  38. ^ s. 54-82, Currie, PJ & Koppelhus, EB (2005).
  39. ^ s. 709, Brown, B. (1916).
  40. ^ a b Mallon, Ürdün C.; Evans, David C.; Ryan, Michael J.; Anderson, Jason S. (2012). "Alberta, Kanada Dinozor Parkı Oluşumunda (üst Campanian) megaherbivor dinozor cirosu". Paleocoğrafya, Paleoklimatoloji, Paleoekoloji . 350–352: 124–138. Bibcode : 2012PPP...350..124M . doi : 10.1016/j.palaeo.2012.06.024 .
  41. ^ a b c d s. 310–328, Tanke, DH & Carpenter, K. (2001).

Referanslar

Dış bağlantılar